Resultats de la cerca
Es mostren 25 resultats
vermell Congo

fototeca.cat
©
Química
Colorant azoic preparat per Bottiger l’any 1885.
És la sal sòdica de l’àcid obtingut per copulació de la sal de diazoni de la benzidina amb l’àcid 4-aminonaftalensulfònic Presenta coloració vermella en medi alcalí i és capaç de tenyir el cotó Fou el primer colorant sintètic emprat per a tenyir directament aquesta fibra És soluble en alcohol i poc soluble en aigua Té també aplicació en anàlisi química com a indicador acidobàsic, amb un viratge de blau a vermell en l’interval de pH comprès entre 3,0 i 5,0
hemateïna
Química
Colorant obtingut del campetx per extracció amb NH3 i ulterior tractament amb aire.
Es presenta en forma de cristalls d’un color tirant a marró que es fonen a 200°C És emprada per a tenyir els teixits animals i els corpuscles nuclears
vermell d’alitzarina
Química
Colorant vermell al mordent obtingut per sulfonació de l’alitzarina.
És emprat per a tenyir la llana, a la qual confereix un color escarlata si és mordentada amb alumini III, i un color bordeus si ho és amb crom III
uranina
Química
Sal sòdica de la fluoresceïna.
És un sòlid cristallí, groc, soluble en alcohol i aigua És emprada per a tenyir de groc la llana i la seda, però els colors que se n'obtenen són fugaços
negre d’anilina
Química
Cadascun dels colorants resultants de l’oxidació, mitjançant el dicromat de diverses molècules d’anilina.
Són colorants negres, d’estructura complexa i no ben coneguda Hom els obté en forma de pasta o directament sobre la fibra, i són emprats per a tenyir cotó sense mordent
o-aminofenol
Química
Cristalls que es fonen a 172-173°C, solubles en aigua, alterables a l’aire.
És obtingut per reducció de l' o -nitrofenol amb sulfur amònic i és emprat per a tenyir pells i cabell i com a intermediari en la síntesi de colorants i productes farmacèutics
aurància
Química
Sal sòdica o amònica de l’hexanitrodifenilamina, colorant groc.
És obtinguda en la nitració de la difenilamina, i és emprada per a tenyir de groc sedes i cuirs, i també en fotografia per a fer filtres de llum i com a dessensibilitzador
p-aminofenol
Química
Cristalls que es fonen a 184°C, solubles en aigua, alterables a l’aire.
És obtingut per reducció del p- nitrofenol o per reducció electrolítica del nitrobenzè en medi sulfúric És emprat per a tenyir pells i cuirs, com a intermediari en la síntesi de colorants i, en forma de clorhidrat, com a revelador fotogràfic Pot ocasionar dermatitis
amidol
Química
Diclorhidrat de 2,4-diaminofenol.
Cristalls grisencs molt solubles en aigua i poc en alcohol es fonen a 205°C És emprat com a revelador fotogràfic a causa de les seves propietats reductores, com a reactiu de l’amoníac i del formaldehid, i per a tenyir de negre el cabell i les pells
benzopurpurina 4B

Benzopurpurina 4B
©
Química
Pólvores marronoses, solubles en aigua, hidròxid sòdic, àcid sulfúric, etanol, acetona i cellosolve
i pràcticament insolubles en els altres solvents orgànics.
És preparada a partir de la sal de diazoni derivada de la o -toluïdina i del 4-amino-1-naftalensulfonat sòdic, i és emprada per a tenyir cotó i raió viscós, com a reactiu analític per a detectar Al, Mg, Hg, Ag i U i com a colorant biològic