Resultats de la cerca
Es mostren 4884 resultats
nodositats de Bouchard
Patologia humana
Deformitats de les articulacions interfalàngiques proximals dels dits de les mans ocasionades per un creixement anòmal de l’os articular en el decurs de la malaltia articular degenerativa o artrosi.
malaltia de Wilson
Patologia humana
Malaltia hereditària, autosòmica recessiva, ocasionada per la manca de capacitat hepàtica en l’excreció del coure cap a la bilis.
El metall s’acumula en diversos òrgans i hi provoca efectes tòxics en el fetge, cirrosi en el cervell, degeneració dels ganglis basals en la sang, anèmia hemolítica i en els ulls, anell de Kayser-Fleisher anell pigmentari a les vores de la còrnia A la sang hi ha un dèficit de ceruloplasmina, la proteïna que hi vehiculitza el coure És una malaltia rara, que es presenta sempre abans dels 40 anys d’edat
malaltia de Ritter
Patologia humana
Malaltia aguda de la pell, pròpia dels nadons i d’etiologia no ben coneguda, consistent en la formació de butllofes i en l’aparició d’una eritrodèrmia exfoliativa dolorosa.
És anomenada també dermatitis exfoliativa dels nadons
malaltia de Pringle-Bourneville
Patologia humana
Malaltia hereditària del grup de les facomatosis.
Es transmet amb caràcter dominant i es caracteritza per manifestacions cutànies pàpules tumorals a la cara, nevus conjuntius al tronc, fibromes ceratòsics periunguials, etc, neuropsíquiques crisis comicials, endarreriment mental, etc i viscerals tumors oculars, renals, del cor, etc És anomenada també esclerosi tuberosa o epiploia
mal de Pott
Patologia humana
Espondilitis tuberculosa, que pot provocar, d’una banda, trastorns diversos per desnutrició d’una o més vèrtebres, amb formació d’abscessos tuberculosos en els teixits veïns i, de l’altra, la compressió de la medul·la espinal o d’arrels nervioses.
malaltia d’Ollier
Patologia humana
Trastorn, habitualment hereditari, caracteritzat per un creixement desmesurat i disharmònic dels cartílags, sobretot en les metàfisis dels ossos llargs.
Determina deformitats òssies i retard en el creixement Fou descrita pel cirurgià francès Léopold Ollier 1830-1900 Hom l’anomena també condrodisplàsia
malaltia de Crigler-Najjar
Patologia humana
Malaltia hereditària caracteritzada per l’absència o per la manca d’activitat de l’enzim UDP-glucuroniltransferasa, necessari per a la conjunció hepàtica de la bilirubina.
Afecta els nadons que presenten icterícia i alteracions en el sistema nerviós central manta vegada és conseqüència d’un tractament amb fenobarbital Fou descrita pels metges nord-americans John F Crigler 1919 i Victor A Najjar 1914
síndrome de Prader-Willi
Patologia humana
Quadre caracteritzat per obesitat, talla baixa, criptorquídia, diabetis i idiotesa, propi d’individus que en néixer han presentat una atonia muscular greu.
Sembla que la causa resideix en un trastorn hipotalàmic
síndrome de la Xina
Patologia humana
Expressió inventada als EUA per a designar la hipòtesi fantasiosa d’un accident en una central nuclear de tal magnitud que el nucli del reactor, fos, en no poder expandir-se cap a l’exterior —pel fet d’impedir-ho l’edifici de contenció—, travessés la Terra fins a emergir a la Xina.