Resultats de la cerca
Es mostren 4884 resultats
síndrome de Cushing
Patologia humana
Nom donat a la hiperfunció corticosuprarenal amb un excés de la secreció de glucocorticoides.
Rep el nom de Harvey Williams Cushing , que la descriví i n'identificà l’etiologia Pot ésser primària, quan l’alteració és cortical solament adenoma o carcinoma suprarenal, o bé secundària a un augment de la producció de l’ACTH hipofisària excés d’estimulació hipotalàmica, adenoma basòfil, adenoma cromòfob, cas en què hom l’anomena malaltia de Cushing Més freqüent en dones, es caracteritza per obesitat de la cara i el tronc, amb “cara de lluna plena” i “coll de búfal”, que contrasta amb les extremitats, primes, estries abdominals de color de vi, atròfia muscular, osteoporosi, hipertensió…
síndrome de CREST
Patologia humana
Forma clínica benigna de l’esclerodèrmia, caracteritzada per calcinosi, fenomen de Raynaud, esclerodactília i telangièctasi.
síndrome de Budd-Chiari
Patologia humana
Tipus d’hipertensió portal descrita pel metge anglès William Budd (North Tawton, Devoinshire 1811 — Bistol? 1880) i pel metge austríac Hans Chiari (Viena 1851 — Estrasburg 1916), causada per l’obliteració de les venes suprahepàtiques.
Comporta una ascites d’instauració ràpida, hipertròfia hepàtica i circulació venosa subcutània toracoabdominal
síndrome de Brown-Séquard
Patologia humana
Síndrome causada per una lesió traumàtica d’una meitat de la medul·la espinal.
Es caracteritza per hemiparaplexia, amb hemianestèsia profunda del costat de la lesió i pèrdua de la sensibilitat a la temperatura i al dolor del costat oposat Fou descrita el 1851 pel metge francès Charles Édouard Brown-Séquard
síndrome de Behçet
Patologia humana
Malaltia d’etiologia incerta, probablement vírica, la base histològica de la qual és una vasculitis de vasos petits.
És un procés crònic i recurrent que es caracteritza per ulceracions a la boca i als genitals aftosi , iritis i altres trastorns oculars, lesions cutànies i artritis
síndrome de Bartter
Patologia humana
Quadre clínic caracteritzat per una hiperplàsia de les cèl·lules de l’aparell juxtaglomerular del ronyó, que determina una producció excessiva de renina i condiciona un estat d’hiperaldosteronisme, amb alcalosi hipopotassèmica però sense hipertensió arterial.
Habitualment es dona en nens i pot anar acompanyada de nanisme La seva causa roman desconeguda Ha estat descrita pel metge nord-americà FC Bartter
síndrome d’Alström
Patologia humana
Degeneració pigmentària de la retina associada amb obesitat, diabetis sacarina, sordesa i, sovint, displàsia genital.
Pot ser la variant, també, d’altres síndromes igualment greus Hom l’anomena a vegades síndrome d’Alström-Hallgren
síndrome d’Alport
Patologia humana
Nefropatia congènita, hereditària i familiar, acompanyada de sordesa i a vegades també d’anomalies oculars, que evoluciona cap a una insuficiència renal, de pronòstic greu.
síndrome d’Aldrich
Patologia humana
Afecció hereditària recessiva i exclusiva del sexe masculí, caracteritzada per l’aparició, als primers dies de la vida, d’una púrpura trombocitopènica, de simptomatologia característica.
Cap al tercer mes s’hi afegeix un èczema i finalment apareix hipogammaglobulinèmia, la qual comporta un augment de la freqüència i la gravetat de les infeccions S'anomena també síndrome de Wiscott-Aldrich
sarcoma de Kaposi
Patologia humana
Neoplàsia cutània descrita per primer cop el 1872 per l’hongarès Moritz Kaposi, la freqüència de la qual ha experimentat un notable increment durant la darrera dècada a causa de la seva associació amb la infecció pel virus de la immunodeficiència humana que produeix la sida.
Actualment hom diferencia diferents varietats d’aquest càncer La forma clàssica correspon a un angiosarcoma cutani que inicialment es presenta com una taca morada i plana que, després d’un temps d’evolució variable, es torna sobre elevada i dona lloc al desenvolupament de nòduls, generalment localitzats en els membres inferiors i a les mans aquesta forma afecta predominantment homes adults, és de creixement lent i té una escassa disseminació El sarcoma de Kaposi associat a la sida és més greu, presenta una progressiva disseminació orgànica i es manifesta amb lesions nodulars pigmentades a la…