Resultats de la cerca
Es mostren 48 resultats
úlcera de Martorell
Patologia humana
Lesió que apareix a la cara anteroexterior de la cama, en el terç inferior, en forma bilateral, especialment en les dones afectes d’hipertensió arterial maligna.
Fou descrita per Ferran Martorell i Otzet
síndrome de Morquio
Patologia humana
Mucopolisacaridosi tipus IV.
Fou descrita pel metge uruguaià Luis Morquio 1867-1935
respiració de Kussmaul
Patologia humana
Tipus de respiració molt profunda i sorollosa, pròpia dels estats clínics que cursen amb intensa acidosi metabòlica, especialment en la cetoacidosi diabètica.
Fou descrita pel metge alemany Adolph Kussmaul 1822-1902
malaltia de Pepper
Patologia humana
Sarcoma congènit de les glàndules hepàtiques i suprarenals.
Fou descrita pel metge nord-americà William Pepper 1874-1947
respiració de Biot
Patologia humana
Tipus de respiració caracteritzada per una sèrie d’alenades curtes seguides de períodes d’apnea llargs i irregulars; és un signe freqüent en pacients amb hipertensió endocranial.
Fou descrita al segle XIX pel metge francès Camille Biot
encefalitis congènita de Little
Patologia humana
Paràlisi cerebral infantil.
Fou descrita pel metge britànic William John Little 1810-94
paràlisi de Landry
Patologia humana
Forma de poliradiculitis aguda que afecta cada vegada més segments medul·lars i que pot arribar a provocar la mort per asfíxia si es lesionen els nervis que innerven la musculatura respiratòria del tòrax i l’abdomen.
Fou descrita pel neuròleg francès Jean Baptiste O Landry 1826-65
malaltia de Weber-Christian
Patologia humana
Panniculitis no supurativa nodular febril recidivant, d’etiologia desconeguda, caracteritzada per la formació de nòduls inflamatoris necrosats en el pannicle adipós, amb febre, malestar general i símptomes generals de malaltia.
Fou descrita pel metge anglès Frederich Weber 1863-1962 i el nord-americà Henry A Christian 1876-1951
malaltia d’Ollier
Patologia humana
Trastorn, habitualment hereditari, caracteritzat per un creixement desmesurat i disharmònic dels cartílags, sobretot en les metàfisis dels ossos llargs.
Determina deformitats òssies i retard en el creixement Fou descrita pel cirurgià francès Léopold Ollier 1830-1900 Hom l’anomena també condrodisplàsia
síndrome de Bartter
Patologia humana
Quadre clínic caracteritzat per una hiperplàsia de les cèl·lules de l’aparell juxtaglomerular del ronyó, que determina una producció excessiva de renina i condiciona un estat d’hiperaldosteronisme, amb alcalosi hipopotassèmica però sense hipertensió arterial.
Habitualment es dona en nens i pot anar acompanyada de nanisme La seva causa roman desconeguda Ha estat descrita pel metge nord-americà FC Bartter