Resultats de la cerca
Es mostren 1973 resultats
peroxodisulfat
Química
Qualsevol sal de l’àcid peroxodisulfúric.
Els peroxodisulfats més importants són els alcalins i el d’amoni, que són emprats com a oxidants en síntesi orgànica i en anàlisi química, i tenen també un gran nombre d’aplicacions industrials
àcid esquàric
Química
Àcid orgànic en què els quatre àtoms de carboni formen un quadrat.
S’empra en síntesi química Tant l’àcid esquàric com alguns dels seus derivats serveixen per a eliminar les berrugues L’èster dibutílic de l’àcid esquàric s’empra per prevenir a l’alopècia
diòxid de seleni
Química
Pólvores cristal·lines groguenques, solubles en l’aigua i en l’alcohol, que se sublimen a 340°C.
Hom l’obté, com a intermedi en la purificació de l’element, per oxidació del seleni, i troba aplicació en síntesi orgànica, com a oxidant, en medicina, com a antioxidant, i en anàlisi química
hexametilendiamina
Química
Diamina que es fon a 39°C i bull a 196°C.
Hom l’obté per deshidratació de l’adipat amònic a nitril, i després per reducció d’aquest en presència de níquel com a catalitzador És l’amina fonamental per a la síntesi del niló
Charles Adolphe Wurtz
Química
Químic alsacià.
Féu notables recerques en química mèdica, i especialment en l’orgànica Estudià les amines, el glicol i la glicerina Ideà la reacció de síntesi que duu el seu nom, i analitzà diversos hidrocarburs saturats
àcid 1-amino-2-naftol-4-sulfònic
Química
Intermediari en la síntesi de colorants que forma cristalls groguencs, solubles en aigua calenta.
És obtingut tractant l’1-nitroso-β-naftol amb bisulfit sòdic i àcid sulfúric
antitiroidal
Medicina
Que contraresta l’activitat de la tiroide, especialment la síntesi de l’hormona tiroidal.
reacció de Schmidt
Química
Reacció de degradació d’àcids carboxílics, apropiada per a la síntesi d’amines primàries.
Hom la porta a terme agitant una solució d’un àcid carboxílic en sulfúric concentrat, amb una solució clorofòrmica d’azidur d’hidrogen àcid hidrazoic Dóna rendiments superiors a les reaccions de Hofmann i de Curtius, però té l’inconvenient de la perillositat de l’azidur d’hidrogen
àcid pivàlic
Química
Sòlid incolor que es fon a 35°C i bull a 164-168°C.
És poc soluble en aigua i soluble en alcohol i èter Hom l’obté per tractament amb hipoclorit sòdic de la pinacolona Presenta una acidesa molt dèbil És emprat com a intermediari en síntesi orgànica
Hermann Kolbe
Química
Químic alemany, deixeble de Wöhler i Bunsen.
Els seus treballs versaren sobre la teoria de la valència i la constitució dels radicals orgànics Sintetitzà l’àcid acètic i l’àcid salicílic i, juntament amb RSchmidt, descobrí la síntesi que porta llur nom
Paginació
- Primera pàgina
- Pàgina anterior
- …
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- …
- Pàgina següent
- Última pàgina