Resultats de la cerca

Hom l’obté per escalfament de nitrat d’urea amb etanol o per amonòlisi del cloroformat d’etil o del carbonat d’etil Fou emprat com a hipnòtic i, en farmàcia, com a agent solubilitzant de fàrmacs a causa de les seves propietats cancerígenes, el seu ús ha estat abandonat

Hom l’obté per l’acció de l’àcid nítric sobre el diòxid d’urani, i és emprat en fotografia i en la separació de l’urani mitjançant extracció amb solvents de les seves solucions aquoses

És obtingut per reducció del p- nitrofenol o per reducció electrolítica del nitrobenzè en medi sulfúric És emprat per a tenyir pells i cuirs, com a intermediari en la síntesi de colorants i, en forma de clorhidrat, com a revelador fotogràfic Pot ocasionar dermatitis

És obtingut per reducció de l' o -nitrofenol amb sulfur amònic i és emprat per a tenyir pells i cabell i com a intermediari en la síntesi de colorants i productes farmacèutics

És obtingut per fusió alcalina de l’àcid m -sulfanílic i és emprat com a intermediari en la síntesi de colorants i de l’àcid p -aminosalicílic

És emprada per a preparar el blau de metilè, com a reactiu analític, en síntesi orgànica i en fotografia

Es presenta en forma de cristalls de color groc fosc, insolubles en l’aigua, però solubles en alcohol i acetona La seva sal sòdica és soluble en l’aigua No és absorbible per l’intestí

Hom l’obté industrialment saturant l’anhídrid ftàlic fos amb amoníac sec i calent a 170-200°C i a pressió La seva sal potàssica és emprada en la síntesi de Gabriel Saponificant la ftalimida s’obre l’anell i hom obté l’àcid ftalimídic

S'envermelleix a l’aire, dóna un dihidrat i es descompon a 253-255°C Poc soluble, dóna solucions aquoses àcides Provoca diabetis per destrucció selectiva de les cèllules β dels illots de Langerhans, per alteració de la permeabilitat de la membrana cellular