Resultats de la cerca
Es mostren 2554 resultats
malaltia de Still
Patologia humana
Poliartritis crònica juvenil, caracteritzada per l’afectació de més de quatre articulacions (dolor, tumefacció, impotència funcional, etc.) amb síndrome febril, erupció maculopapular i alteracions sinovials semblants a les de l’artritis reumatoide.
malaltia de Plummer
Patologia humana
Goll tòxic multinodular, caracteritzat per una clínica d’hipertiroïdisme.
malaltia de Riedel
Patologia humana
Tiroïditis crònica fibrosa, caracteritzada per una proliferació massiva de teixit fibrós, que determina la formació d’un goll de consistència molt dura, com de fusta.
malaltia de Pick
Patologia humana
Forma de demència presenil, que es dóna entre 40 i 60 anys, i cursa amb agnòsia, apràxia, afàsia i existència vegetativa, deguda a una atròfia cerebral localitzada en els lòbuls frontal i temporal.
malaltia de Pepper
Patologia humana
Sarcoma congènit de les glàndules hepàtiques i suprarenals.
Fou descrita pel metge nord-americà William Pepper 1874-1947
malaltia de Parrot
Patologia humana
Pseudoparàlisi infantil sifilítica que es presenta en casos d’afectació òssia de les extremitats superiors en la sífilis precoç.
Produeix una immobilitat braquial com a conseqüència del dolor ossi
malaltia de Paget
Patologia humana
Carcinoma de la mamella, de tipus canalicular, que es manifesta com una lesió indurada i escatosa o ulcerada en el mugró.
malaltia de Paget
Patologia humana
Osteodistròfia fibrosa hipertròfica d’evolució crònica i d’etiologia desconeguda, caracteritzada per un quadre anatomicoradiològic que afecta alguns ossos (la pelvis, el sacre, el fèmur, la columna lumbar, el crani, etc.).
Histològicament hi ha canvis destructius o osteoclàstics, fenòmens reparatius o osteoblàstics i esclerosi òssia El conjunt d’aquestes anomalies dóna la imatge radiològica d’un os en forma de mosaic Clínicament pot ésser asimptomàtica durant tota la vida o bé manifestar-se per dolors intensos amb signes inflamatoris locals, deformitats òssies importants cap gros, cifosi dorsal, cames arquejades, etc, fractures espontànies, degeneració sarcomatosa, insuficiència cardíaca i símptomes neurològics, com ara compressió medullar, hipertensió cranial, sordesa i atròfia òptica Analíticament hom pot…
malaltia de Krupp
Tecnologia
Disminució de la tenacitat de l’acer al Mn, al Cr i al Ni, que apareix quan, després del revingut, hom el manté durant un cert temps a la temperatura de 450-550°C.
És deguda a la precipitació de carburs en els límits de gra, els quals carburs disminueixen la cohesió entre els grans
malaltia de Fanconi
Patologia humana
Tipus d’anèmia aplàstica, de caràcter hereditari, que afecta els nens d’entre cinc i deu anys.
Es caracteritza per pancitopènia, alteracions cromosòmiques, malformacions congènites, taques a la pell i retard del creixement Entre els pares dels malalts hom troba sovint llaços de consanguinitat Hom l’anomena també panmielopatia hipoplàstica constitucional