Resultats de la cerca

És parlada al nord d’Etiòpia, especialment a la regió de Tigre i a Eritrea, per un total de més de 500000 individus, de religió cristiana Llengua poc escrita, hom en recollí la tradició oral a la fi del s XIX

Administrada per via oral el màxim nivell plasmàtic s’aconsegueix al cap d’una hora i la seva eliminació per l’orina és molt ràpida 67% al cap de sis hores És un analgèsic relativament potent i amb poca acció antiinflamatòria

És un sòlid cristallí que es fon a 210-211°C Administrat per via oral aconsegueix el màxim nivell plasmàtic al cap de dues hores i és eliminat per l’orina en un 95% Hom l’empra com a antiinflamatori, analgèsic i antipirètic

És emprat, principalment, en forma de sal sòdica És un hipnòtic d’efecte mitjà si hom el pren per via oral En forma injectable solució al 5% l’efecte és ràpid i hom l’empra com a prenarcòtic És vasodilatador i hipotensor

Té un pes molecular de 343,90 Farmacològicament es presenta en forma de pólvores cristallines de color groc pàllid i poc solubles en aigua És administrada per via oral i serveix per al control de la simptomatologia allèrgica, sobretot com a profilàctic

Actua inhibint la síntesi de les hormones tiroidals, però no interfereix la captació de iode ni l’alliberament d’hormones ja formades i emmagatzemades a la glàndula Té una biodisponibilitat oral d’un 80% i és emprat en medicina per al tractament de l’hipertiroïdisme

Actua com a antagonista de la vitamina K, que és un cofactor necessari en la síntesi dels factors II, VII, IX i X de la coagulació La seva biodisponibilitat oral és del 100% i hom l’empra en forma de sal sòdica com a anticoagulant

És un estrogen semisintètic derivat de l’estradiol La introducció d’un grup etinil en la posició 17α de l’anell retarda el seu metabolisme hepàtic i permet la seva administració per via oral És emprat en combinació amb diferents progestàgens com a contraceptiu

Actua com a antagonista dels receptors α-adrenèrgics dels centres vasomotors amb efectes sobre el sistema nerviós central La seva biodisponibilitat oral és d’un 65-95% i aconsegueix el màxim nivell plasmàtic entre dues i quatre hores És emprada en medicina com a antihipertensor

És obtingut per reacció de 5-nitrofurfural amb l’1,1-diòxid del 4-amino-3-metiltetra-hidro-1,4-tiazina La seva absorció per via oral és bona i és actiu contra el Trypanosoma cruzi És emprat en el tractament de la malaltia de Chagas