Resultats de la cerca
Es mostren 536 resultats
síndrome de Zollinger-Ellison
Patologia humana
Quadre clínic caracteritzat per una gran hipersecreció gàstrica, úlceres pèptiques recidivants i presència d’un tumor no productor d’insulina del tipus noβ de les cèl·lules dels illots de Langerhans del pàncrees.
El tractament d’elecció és la gastrectomia total
síndrome de Waterhouse-Friderichsen
Patologia humana
Quadre clínic d’insuficiència suprarenal aguda degut a l’infart hemorràgic bilateral de les suprarenals que s’instaura sobretot en el curs de septicèmies meningocòcciques.
És de començament sobtat i evolució rapidíssima menys de 24 hores i cursa amb púrpura i xoc
síndrome de Prader-Willi
Patologia humana
Quadre caracteritzat per obesitat, talla baixa, criptorquídia, diabetis i idiotesa, propi d’individus que en néixer han presentat una atonia muscular greu.
Sembla que la causa resideix en un trastorn hipotalàmic
síndrome de la Xina
Patologia humana
Expressió inventada als EUA per a designar la hipòtesi fantasiosa d’un accident en una central nuclear de tal magnitud que el nucli del reactor, fos, en no poder expandir-se cap a l’exterior —pel fet d’impedir-ho l’edifici de contenció—, travessés la Terra fins a emergir a la Xina.
síndrome de Peutz-Jeghers
Patologia humana
Poliposi intestinal amb taques melàniques de distribució labial, facial i digital.
síndrome de Mallory-Weiss
Patologia humana
Hemorràgia digestiva —sovint en forma d’hematemesi— originada per un esquinç de la mucosa de l’esòfag.
Hom l’observa en pacients alcohòlics i sol anar precedida de vòmits intensos
síndrome de limfocitòptisi essencial
Patologia humana
Afecció greu del lactant caracteritzada per aplàsia del teixit limfàtic, limfocitopènia important i tendència a candidiasis repetides.
síndrome de Ramsay Hunt
Patologia humana
Afecció caracteritzada per l’aparició successiva d’epilèpsia, mioclònies i trastorns cerebrals.
síndrome de Marchiafava Micheli
Patologia humana
Tipus d’anèmia hemolítica, d’evolució crònica amb pèrdua persistent de ferro per l’orina (hemosiderinúria).
Durant el son, l’hemòlisi s’aguditza i es produeix hemoglobinúria, que dona un color fosc a l’orina Hom creu que la malaltia és deguda a un defecte congènit dels eritròcits que n'afavoreix la destrucció pel complement del sèrum Durant les aguditzacions hi ha icterícia, febre, cefalea i dolor abdominal La diagnosi es confirma en el laboratori provocant l’hemòlisi amb sèrum acidificat prova de Ham-Dacie És anomenada també hemoglobinúria paroxismal nocturna