3 d’agost de 2017
Un equip de científics dels Estats Units, Corea del Sud i la Xina publica en la revista Nature els resultats d’un estudi experimental en embrions humans que han aconseguit eliminar la mutació en un gen causant de la miocardiopatia hipertròfica. Aquesta tècnica també permet eliminar la malaltia en els fills dels portadors de la mutació. La cardiopatia hipertròfica causa la mort de persones aparentment sanes i es detecta en una de cada 500 persones. Tot i l’èxit en els resultats de l’experiment, els autors afirmen que la tècnica es troba encara en fase preliminar.