Aquestes alteracions poden ésser degudes a la presència de pigments hemoglobínics patològics (metahemoglobina, megahemoglobina, carboxihemoglobina), a alteracions de la fracció hem (porfirines) o a la presència d’hemoglobines anormals. Els eritròcits, en lloc de l’hemoglobina normal HbA, contenen hemoglobines anormals HbA2 (talassèmia), HbS (drepanocitosi), HbC, Hb S-C, HbF (anèmia fetal), etc. Sovint són causa d’hemòlisi.
f
Patologia humana