buckur

m
Química

Nom donat a les sals formades a partir del buckminsterful·lerè.

L’obtenció de sals de ful·lerens ha de tenir en compte que aquests són, en certa manera, anàlegs tridimensionals del benzè. Això queda demostrat pel fet que les distàncies C-C són menors que les existents en el ciclohexà o en el ciclopentà. D’altra banda, aquests enllaços es troben deformats, per la qual cosa tenen un excés d’energia que es pot fer servir per a provocar reaccions químiques; de fet, l’eliminació de les tensions de les cadenes carbonades és el motor que dirigeix la reactivitat dels ful·lerens. Les reaccions que es poden portar a terme són de reducció, ja que resulta molt més difícil oxidar els ful·lerens. S'han investigat bàsicament els derivats del C 60 , per exemple C 60 - i C 60 4- , en els quals el ful·lerè actua com a anió. Convé destacar les sals de metalls alcalins i alcalinoterris, que presenten superconductivitat. A més del K 3 C 60 , el primer que es desenvolupà, hi ha el Ca 5 C 60 , amb temperatura crítica a 8,4 K; el Cs 2 RbC 60 , amb temperatura crítica de 33 K, i el Cs 3 C 60 , amb temperatura crítica als 40 K. També s’han desenvolupat halogenurs de ful·lerens, tant bromurs (C 60 Br 6 i C 60 Br 8 ) com clorurs (C 60 Cl 6 ) i iodurs. Altres buckurs interessants inclouen una sal derivada d’un èter corona i una altra provinent d’un catió de cobalt.