malaltia de Crigler-Najjar

f

Patologia humana

Malaltia hereditària caracteritzada per l’absència o per la manca d’activitat de l’enzim UDP-glucuroniltransferasa, necessari per a la conjunció hepàtica de la bilirubina.

Afecta els nadons que presenten icterícia i alteracions en el sistema nerviós central; manta vegada és conseqüència d’un tractament amb fenobarbital. Fou descrita pels metges nord-americans John F. Crigler (1919) i Victor A. Najjar (1914).