malaltia de Pringle-Bourneville

f
Patologia humana

Malaltia hereditària del grup de les facomatosis.

Es transmet amb caràcter dominant i es caracteritza per manifestacions cutànies (pàpules tumorals a la cara, nevus conjuntius al tronc, fibromes ceratòsics periunguials, etc.), neuropsíquiques (crisis comicials, endarreriment mental, etc.) i viscerals (tumors oculars, renals, del cor, etc.). És anomenada també esclerosi tuberosa o epiploia.