Resultats de la cerca
Es mostren 5726 resultats
anilina
Química
Designació genèrica el·líptica dels colorants sintètics derivats de l’anilina.
anilida
Química
Nom genèric de les amides substituïdes en el nitrogen per un grup fenil, de formula general RCONHC6H5.
Les anilides són obtingudes per reacció d’un clorur d’àcid amb anilina, o d’un èster amb bromur de fenilaminomagnesi, i són sovint emprades com a derivats característics per a identificar i determinar la composició dels àcids carboxílics Les regles de nomenclatura de la IUPAC permeten designar les anilides utilitzant la terminació -anilida, exactament com hom utilitza la terminació -amida per a designar una amida no substituïda Exemple benzanilida C 6 H 5 CONH C 6 H 5
anileridina
Química
Cristalls que es fonen a 83°C.
És emprat en medicina en forma de diclorhidrat com a narcòtic, analgèsic i sedant Crea hàbit
anil
Química
Designació genèrica no sistemàtica de les imines
substituïdes en el nitrogen per un grup fenil, de fórmula general C 6
H 5
N = CRR´.
Els anils són obtinguts per reacció de l’anilina amb un aldehid o una cetona
anhidrona
Química
Perclorat de magnesi anhidre utilitzat com a dessecant de gasos, per exemple en l’anàlisi orgànica elemental.
Continua actiu àdhuc després d’haver fixat tres molècules d’aigua
anhidro-
Química
Prefix subtractiu que indica la pèrdua dels elements de l’aigua a l’interior d’una molècula.
És emprat especialment en la designació de composts d’estructura complicada, com, per exemple, els derivats dels sucres
anhidre | anhidra
Química
Dit de la substància o del producte destituït d’aigua, especialment dels sòlids sense aigua de cristal·lització, quan poden cristal·litzar amb aigua, i dels composts inorgànics líquids que dissolen aigua.
Dels líquids orgànics, els gasos i els sòlids sense aigua absorbida, hom sol dir que són secs, no pas anhidres
anetole
Química
Constituent principal de les essències d’anís, d’anís estrellat i de fonoll, les quals contenen l’isòmer trans
, de forta olor d’anís, que es fon a 21,4°C i bull a 235°C, molt soluble en alcohol, gairebé gens en aigua.
En l’anetole obtingut per isomerització de l’estragole hom troba també l’isòmer cis , líquid que es congela a —22,5°C, d’olor de fonoll i netament més tòxic L’anetole és extret de les essències d’anís o de fonoll i hom el prepara per síntesi És emprat en medicina anís, en la fabricació de licors, en perfumeria especialment per a dentifricis, en la fotografia en colors i en la fabricació de l’anisaldehid
anestesina
Anestesina
©
Farmàcia
Química
Èster etílic de l’àcid p
-aminobenzoic.
Pólvores blanques, insípides, insolubles en aigua i solubles en dissolvents orgànics, que es fonen a 88-90°C És un anestèsic local poc tòxic, d’ús preferentment extern