Resultats de la cerca
Es mostren 9 resultats
meconat
Farmàcia
Química
Qualsevol sal o èster de l’àcid mecònic.
Tenen una importància especial els dels alcaloides morfínics narcotina, narceïna, morfina, etc Els meconats són la forma natural amb què es presenten els alcaloides de l’opi
Friedrich Wilhelm Sertürner
Química
Químic alemany.
El 1804 descobrí la morfina com a constituent principal de l’opi Estudià també les bases orgàniques les quals, segons provà, contenen nitrogen i els alcaloides El 1820 descobrí l’àcid sulfurós
Thomas Anderson
Química
Químic escocès.
Estudià amb Berzelius a Estocolm el 1842 Descobrí la piridina, la lutidina i la collidina Féu un estudi detallat de la codeïna i d’altres constituents de l’opi, i de l’antracè
meconina
Farmàcia
Química
Lactona de l’àcid meconínic.
Fou aïllada de l’opi el 1832, i n'hi ha a les arrels d’algunes ranunculàcies, com Hydrastis canadensis Forma cristalls de tast amargant que es fonen entre 102°C i 103°C És soluble en els dissolvents orgànics
protopina
Farmàcia
Química
Alcaloide secundari de l’opi, del grup de la criptopina.
És una substància blanca, cristallina, sense cap interès farmacèutic
àcid mecònic
Farmàcia
Química
Àcid derivat de la γ-pirona, que hom extreu de l’opi.
Es presenta en cristalls blancs, solubles en aigua i alcohol per acció de la calor perd una molècula o més de CO 2 i es transforma en l’anomenat àcid comènic
papaverina
Farmàcia
Química
Alcaloide extret de l’opi (Papaver somniferum), l’estructura del qual fou establerta per Goldschmidt el 1888.
És un sòlid cristallí òpticament inactiu que es fon a 147°C, soluble en cloroform, acetona i alcohol calent, i insoluble en l’aigua És altament tòxic És emprada en medicina com a antiespasmòdic musculotròpic i com a vasodilatador en el tractament de les trombosis
tebaïna
Farmàcia
Química
Un dels alcaloides minoritaris constituents de l’opi, aïllat per primera vegada per Pelletier i Thiboumery l’any 1835.
És un sòlid cristallí òpticament actiu α 1 5 D =-218,6° en etanol, soluble en cloroform i etanol i insoluble en aigua, que es fon a 193°C i forma un hidroclorur monohidratat cristallí, soluble en aigua Hom l’obté de les seves fonts naturals Presenta un efecte narcòtic, però no és emprat a causa de la seva extrema toxicitat No obstant això, alguns dels seus derivats hexacíclics manifesten una toxicitat més baixa i tenen aplicació com a analgèsics
narceïna
Química
Alcaloide del grup de la isoquinolina que ocorre en l’opi en un percentatge del 0,1 al 0,5%.
Les sals són emprades en farmàcia com a antitussígenes, hipnòtiques, antiespasmòdiques i analgèsiques