Resultats de la cerca
Es mostren 1386 resultats
paracetamol
Farmàcia
Química
Derivat acetilat del p-aminofenol.
Es presenta en forma de prismes monoclínics que es fonen a 169-170°C Administrat per via oral, s’absorbeix totalment i hom aconsegueix el màxim de concentració plasmàtica al cap d’una hora Té efectes analgèsics i antipirètics comparables als de l’aspirina però no té efecte antiinflamatori Hom l’empra sobretot en el cas de malalts amb hipersensibilitat als salicilats o amb úlcera pèptica
papaverina
Farmàcia
Química
Alcaloide extret de l’opi (Papaver somniferum), l’estructura del qual fou establerta per Goldschmidt el 1888.
És un sòlid cristallí òpticament inactiu que es fon a 147°C, soluble en cloroform, acetona i alcohol calent, i insoluble en l’aigua És altament tòxic És emprada en medicina com a antiespasmòdic musculotròpic i com a vasodilatador en el tractament de les trombosis
pantopon
Farmàcia
Producte que conté, en forma de clorhidrats, tots els alcaloides de l’opi.
És emprat com a analgèsic en els mateixos casos que la morfina i l’opi
adrenalina
Bioquímica
Farmàcia
Aminoalcohol que constitueix la principal hormona segregada per la zona medul·lar de les glàndula suprarenal:
Forma cristalls que s’embruneixen a l’aire i a la llum i es fonen a 211-212°C És insoluble en alcohol i en els solvents orgànics, i una mica soluble en aigua donant solucions alcalines al tornassol Es dissol fàcilment en les solucions aquoses d’àlcalis minerals, i forma sals solubles amb els àcids En solució, especialment neutra o alcalina, s’oxida fàcilment i dóna adrenocrom Fou aïllada per primera vegada 1899 per Abel i sintetitzada 1904 independentment per Stoltz i Dakin, i és coneguda també amb altres noms, com epinefrina, suprarenina , etc En l’organisme contribueix a controlar el…
acumulació
Farmàcia
Fenomen caracteritzat per la persistència a l’organisme dels efectes d’uns determinats medicaments (tals com els digitàlics) a causa de la seva lenta eliminació.
Aquesta acumulació pot ésser tòxica
actinomicina
Biologia
Farmàcia
Antibiòtic produït per algunes espècies de bacteris del gènere Streptomyces
.
Atesa la seva toxicitat, no és usada terapèuticament És interessant per l’acció inhibidora damunt l’ARN i és emprada pels investigadors de la quimioteràpia del càncer per la seva acció antimitòtica
acriflavina
Farmàcia
Producte farmacèutic, dit també gonacrina
, constituït per una mescla de colorants acridínics, aproximadament del 60 al 70% de clorur de 2,8-diamino-10-metilacridini i del 30 al 40% de clorhidrat de 2,8-diaminoacridina.
És un sòlid de color taronja fosc, molt soluble en aigua, que és utilitzat com a tòpic bacteriostàtic i bactericida
aconitina
Farmàcia
Química
Alcaloide sòlid i cristal·lí, extret de les arrels i fulles de l’acònit ( Aconitum napellus
), que es fon a 204°C; és soluble en dissolvents orgànics i poc en aigua, i resulta feblement bàsic.
Té propietats sedants, però és poc emprat en farmacologia per la seva elevada toxicitat
Paginació
- Primera pàgina
- Pàgina anterior
- …
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- …
- Pàgina següent
- Última pàgina