Resultats de la cerca
Es mostren 20 resultats
fenilbutazona
Farmàcia
Química
Substància cristal·lina, emprada en medicina com a analgèsic, antipirètic i antiinflamatori.
Administrada per via oral, és absorbida gairebé totalment i aconsegueix el màxim de concentració plasmàtica al cap de dues hores
acebutolol

Acebutolol N-[3-acetil-4-[2-hidroxi-3-[(1-metiletil)amino]propoxi]fenil]-butanamida
©
Farmàcia
Química
Substància cristal·lina usada com a agent antagonista cardioselectiu, blocador dels receptors β-adrenèrgics.
Administrada per via oral, aconsegueix el màxim de concentració plasmàtica al cap de quatre hores És emprada en medicina en el tractament terapèutic de l’angina de pit i de les arrítmies
cefadroxil
Farmàcia
Química
Cefalosporina semisintètica, estructuralment anàloga a la cefalexina.
Administrat per via oral, és absorbit gairebé totalment i aconsegueix el nivell sèric màxim al cap de poc més d’una hora És emprat en medicina com a antibiòtic d’ampli espectre
tiabendazole
Farmàcia
Química
Compost cristal·lí, de color blanc, molt poc soluble en aigua i que es fon a 304-305°C.
Administrat per via oral s’absorbeix amb rapidesa i hom n'aconsegueix el màxim nivell plasmàtic al cap d’una hora En medicina és emprat com a antihelmíntic en el tractament de les infestacions per cucs
àcid pipemídic
Farmàcia
Química
Quimioteràpic el trihidrat del qual és una substància cristal·lina de color blanc grogós, de gust amarg i higroscòpica, que es fon a 250°C,amb descomposició.
Administrat per via oral hom n'aconsegueix el màxim de concentració plasmàtica al cap d’una hora Té activitat antibacteriana contra gèrmens gramnegatius En medicina és emprat per via oral en el tractament de les infeccions urinàries
clonazepam
Farmàcia
Química
Derivat clorat del nitrazepam, es presenta en forma de cristalls gairebé blancs que es fonen a 237°C.
Administrat per via oral és absorbit d’un 80 a un 100% i aconsegueix el màxim de concentració plasmàtica entre una i dues hores És emprat en medicina com a anticonvulsiu en el tractament de l’epilèpsia
glafenina
Farmàcia
Química
Fàrmac analgèsic sintetitzat l’any 1964.
Administrada per via oral el màxim nivell plasmàtic s’aconsegueix al cap d’una hora i la seva eliminació per l’orina és molt ràpida 67% al cap de sis hores És un analgèsic relativament potent i amb poca acció antiinflamatòria
diflunisal
Farmàcia
Química
Derivat de l’àcid acetilsalicílic.
És un sòlid cristallí que es fon a 210-211°C Administrat per via oral aconsegueix el màxim nivell plasmàtic al cap de dues hores i és eliminat per l’orina en un 95% Hom l’empra com a antiinflamatori, analgèsic i antipirètic
mebendazole
Farmàcia
Química
Derivat del benzimidazole que es presenta en forma de sòlid cristal·lí de color blanc grogós i que es fon a 288,5°C.
Actua inhibint la captació de glucosa pels cucs infestants del tracte gastrointestinal Després de dues hores de la seva administració hom aconsegueix el màxim de concentració plasmàtica Té un espectre antihelmíntic molt ampli i és emprat sobretot en les infestacions per triquiuroïdeus, ascàrides i oxiürs
clonidina
Farmàcia
Química
Substància cristal·lina que es fon a 130°C.
Actua com a antagonista dels receptors α-adrenèrgics dels centres vasomotors amb efectes sobre el sistema nerviós central La seva biodisponibilitat oral és d’un 65-95% i aconsegueix el màxim nivell plasmàtic entre dues i quatre hores És emprada en medicina com a antihipertensor