Resultats de la cerca

S'uneix als receptors provocant una acció hormonal agonista o antagonista depenent de cada teixit A la matriu té un efecte antiestrogènic Al teixit ossi, en canvi, en unir-se als receptors estrogènics, provoca un efecte hormonal estrogènic, que és útil en la menopausa per a la prevenció de la pèrdua de massa òssia Ha demostrat eficàcia, administrat conjuntament amb calci i vitamina D, en la prevenció de fractures en dones menopàusiques afectades d’osteoporosi important Es creu que a la regió mamària té una acció antagonista i que, per tant, podria tenir un efecte…

Actua com a competidor de la morfina i anàlegs, amb una acció antagonista en tots els receptors opioides mu, kappa, delta i sigma, fonamentalment, de manera que bloca l’acció d’agonistes sobre aquests receptors, però no té capacitat per a activar-los Hom l’utilitza en el procés de deshabituació dels heroïnòmans, ja que sota l’acció d’aquest fàrmac els receptors opioides no responen ni als opioides endògens encefalines, endorfines i dinorfines ni als administrats exògenament com l’heroïna A les dosis utilitzades terapèuticament, la naltrexona redueix…

Els antihistamínics H 1 , en blocar els receptors H 1 de la histamina, tenen efecte antiallèrgic, i per tant són útils en fenòmens com la urticària, rinitis allèrgiques, anafilaxi i asma Alguns components del grup són depressors del sistema nerviós central i poden provocar somnolència i sedació Els antihistamínics H 2 bloquen els receptors H 2 de la histamina i provoquen una disminució de la producció d’àcid a la mucosa gàstrica, i per tant són útils en el tractament de les úlceres pèptiques Els antihistamínics són indicats en l’allèrgia, el mareig, la grip i el…

Aquestes substàncies poden actuar blocant els receptors adrenèrgics o mitjançant una acció colinèrgica

És un antagonista competitiu de l’acció de la histamina en els receptors H 2 , i actua com a antisecretor gàstric És indicat en el tractament de les úlceres gastroduodenals

És un blocador cardioselectiu dels receptors β-adrenèrgics que no presenta efecte antiarrítmic de tipus quinidínic És emprat en medicina en el tractament de la hipertensió El seu temps de vida mitjana en sang és de 5-6 hores

És un estimulant adrenèrgic dels receptors β 2 ubicats en l’arbre bronquial És administrat sobretot per via inhalatòria perquè el seu efecte directe permet l’administració d’una dosi baixa Hom l’empra com a broncodilatador en el tractament de malalties respiratòries obstructives reversibles

Actua com a antagonista dels receptors α-adrenèrgics dels centres vasomotors amb efectes sobre el sistema nerviós central La seva biodisponibilitat oral és d’un 65-95% i aconsegueix el màxim nivell plasmàtic entre dues i quatre hores És emprada en medicina com a antihipertensor

S'administra en forma de clorhidrat i per via oral hom aconsegueix els màxims nivells plasmàtics al cap de dues o tres hores de la seva administració Actua blocant selectivament els receptors adrenèrgics Hom l’empra com a antihipertensiu, i és més efectiu administrat conjuntament amb un diürètic

També es presenta en forma de sulfat, que es fon a 246-248°C Actua com a estimulant dels receptors adrenèrgics B 2 , provocant la dilatació de l’arbre bronquial Hom l’administra preferentment per via inhalatòria i és emprat en medicina com a broncodilatador en el tractament de l’asma