Resultats de la cerca
Es mostren 4884 resultats
malaltia òrfena
Patologia humana
Malaltia que rep poca atenció de la indústria farmacèutica a causa de les escasses perspectives de rendibilitat econòmica dels tractaments que hi poden estar indicats.
tumor de Wilms
Patologia humana
Carcinosarcoma embrionari del ronyó, sovint bilateral i propi de la infantesa.
Fou descrit l’any 1899 pel cirurgià alemany Max Wilms 1867-1918
malaltia de von Willebrandt
Patologia humana
Malaltia hereditària de la coagulació caracteritzada per deficiències en la molècula del factor VIII.
Determina una prolongació del temps de sagnia, una disminució de l’adhesió i l’agregació plaquetàries i una activitat coagulant deficient del factor VIII És anomenada també pseudohemofília
malaltia de Whipple
Patologia humana
Malaltia caracteritzada per artràlgies, dolor abdominal i diarrees esteatorreiques, poliadenopaties i pèrdua de pes, deguda a una obstrucció limfàtica relacionada amb microorganismes bacil·liformes encara no identificats.
La diagnosi és confirmada per la biòpsia intestinal El tractament antibiòtic prolongat és eficaç
malaltia de Werlhof
Patologia humana
Púrpura trombocitopènica idiopàtica adquirida, d’etiologia desconeguda i de mecanisme patogenètic immunològic caracteritzat per una destrucció accelerada de les plaquetes per anticossos antiplaquetes.
La malaltia cursa amb trombopènia i hemorràgies recidivants cutànies petèquies, equimosis i mucoses epistaxis, gingivorràgies, etc El temps de sagnia i la prova de Rumpel-Leed resten alterats, i la retracció del coàgul, retardada
malaltia de Weber-Christian
Patologia humana
Panniculitis no supurativa nodular febril recidivant, d’etiologia desconeguda, caracteritzada per la formació de nòduls inflamatoris necrosats en el pannicle adipós, amb febre, malestar general i símptomes generals de malaltia.
Fou descrita pel metge anglès Frederich Weber 1863-1962 i el nord-americà Henry A Christian 1876-1951
macroglobulinèmia de Waldenström
Patologia humana
Malaltia limfoproliferativa de cèl·lules limfoplasmocitoides secretores d’immunoglobulina M.
Ocasiona un quadre clínic caracteritzat per anèmia, acceleració de la velocitat de sedimentació globular, manifestacions hemorràgiques, síndrome d’hiperviscositat sanguínia, hepatosplenomegàlia i adenopaties És pròpia de persones de més de 50 anys
síndrome de Vernet
Patologia humana
Quadre clínic caracteritzat pels trastorns de la deglució i de la fonació, abolició del reflex nauseós i paràlisi del trapezi i de l’esternoclidomastoidal; és degut a la lesió dels IX, X i XI parells cranials.
síndrome de Turner
Patologia humana
Malformació congènita deguda a l’existència d’un sol cromosoma sexual [X0] (en lloc dels dos cromosomes normals [XX] en les cèl·lules) o a un desenvolupament embrionari de tipus mosaic.
Es caracteritza per absència de desenvolupament puberal, amenorrea primària, nanisme, tòrax en escut, agenesi ovàrica, etc