Resultats de la cerca
Es mostren 4 resultats
malaltia de Weber-Christian
Patologia humana
Panniculitis no supurativa nodular febril recidivant, d’etiologia desconeguda, caracteritzada per la formació de nòduls inflamatoris necrosats en el pannicle adipós, amb febre, malestar general i símptomes generals de malaltia.
Fou descrita pel metge anglès Frederich Weber 1863-1962 i el nord-americà Henry A Christian 1876-1951
histiocitosi X
Patologia humana
Grup de malalties caracteritzades per la proliferació anòmala d’histiòcits, que pot afectar diversos òrgans (pell, ganglis limfàtics, pulmons, ossos, fetge i melsa).
Les principals són la malaltia de Letterer-Siwe , que es dona en infants menors de 3 anys i és la més maligna la malaltia de Hand-Shüller-Christian , que sol començar abans de 5 anys, i el granuloma eosinòfil , més freqüent entre 20 i 40 anys Aquestes dues últimes són més benignes
malaltia d’Abt-Letterer Siwe
Patologia humana
Varietat infantil de la reticulosi de Hand-Schüller-Christian, d’evolució fatal en poques setmanes o mesos.
Histiocitosi X
Patologia humana
La histiocitosi X és un trastorn de causa desconeguda caracteritzat per la proliferació en diversos òrgans de nombrosos histiòcits, un tipus de cèllules del sistema immunitari l’acció fonamental de les quals és ingerir els microorganismes o substàncies estranyes que penetren el teixit conjuntiu La proliferació d’histiòcits forma acumulacions de cèllules, o granulomes, i origina una reacció al teixit conjuntiu amb formació d’abundants fibres i acumulacions de greixos que alteren el funcionament de l’òrgan afectat Es poden presentar diferents varietats d’histiocitosis que es manifesten en…