Resultats de la cerca
Es mostren 2582 resultats
signe d’Osler
Patologia humana
Nodositat vermella, com una llentilla, que es desenvolupa en la polpa dels dits dels malalts afectats d’endocarditis lenta.
Hom l’anomena també nòdul d’Osler
síndrome d’adaptació
Patologia humana
Conjunt de reaccions no específiques de l’organisme enfront d’una agressió qualsevol (traumatisme, esgotament, xoc, infecció, intoxicació, reacció).
Aquestes reaccions són de caràcter neurovegetatiu i endocrí en la producció de les quals la hipòfisi i les glàndules suprarenals tenen una intervenció molt important La síndrome comença amb una reacció d’alarma , seguida d’un estat de resistència que és l’autèntic període d’adaptació i d’acreixement de les defenses L’exageració de l’activitat endògena produïda durant aquest període pot ésser causa d’un estat patològic permanent aquesta troballa clínica portà Hans Selye a formular el concepte de malalties d’adaptació…
síndrome d’Alström
Patologia humana
Degeneració pigmentària de la retina associada amb obesitat, diabetis sacarina, sordesa i, sovint, displàsia genital.
Pot ser la variant, també, d’altres síndromes igualment greus Hom l’anomena a vegades síndrome d’Alström-Hallgren
botó d’Orient
Patologia humana
Afecció endèmica en molts països del Pròxim Orient i de les costes mediterrànies, caracteritzada per l’aparició a les parts descobertes del cos, i sobretot a la cara, d’una o més pàpules vermelles, d’uns 2 o 3 cm de diàmetre, que poden augmentar de mida i ulcerar-se.
És deguda a un protozou Leishmania tropica inoculat generalment per la picada d’un mosquit Phlebotomus pepatasi
malaltia d’Alexander
Patologia humana
Afecció del sistema nerviós, d’etiologia i patogènia desconegudes.
Les seves manifestacions s’inicien a la infantesa, amb detenció del creixement, retard psicomotor, convulsions i macrocefàlia precoç i progressiva L’estudi anatomopatològic demostra greus destruccions de la substància blanca cerebral, més localitzades als lòbuls frontals i dipòsit de cossos hialins, eosinòfils, al còrtex cerebral, tronc cerebral i medulla Hom creu que aquests dipòsits, anomenats fibres de Rosenthal, són productes de degeneració de la glia
síndrome d’abstinència
Patologia humana
Conjunt de símptomes que apareixen en interrompre l’administració d’una determinada substància, a la qual, per un ús repetitiu, una persona havia desenvolupat addicció o toxicomania.
Les alteracions són només psíquiques en les drogues que provoquen solament dependència psíquica cocaïna, cànnabis, amfetamina, etc contràriament, en les que originen dependència física morfina, heroïna, barbitúrics, alcohol, etc, la síndrome produeix un quadre orgànic ocasionalment de molta gravetat La síndrome d’abstinència de l’alcohol és l’anomenada delirium tremens
síndrome d’Edwards
Patologia humana
Anomalia cromosòmica caracteritzada per la presència d’un cromosoma supernumerari agregat a la parella 18 en totes les cèl·lules somàtiques (trisomia); la seva causa és possiblement una no-disjunció.
Presenta un quadre molt ampli amb hipertonia muscular, retard psicomotor, alteracions cranials diverses, micrognàtia, rigidesa articular i, sobretot, mans en actitud típica en què els dits índex i menovell són damunt, respectivament, del dit del mig i de l’anular la síndrome s’associa sovint amb malformacions cardíaques i renals La mortalitat és alta un 75% dels afectats mor abans dels tres mesos d’edat i la seva incidència se situa en un cas per cada 5000 nounats nascuts vius
febre d’estiu
Patologia humana
Malaltia infecciosa, endèmica a Itàlia i a Iugoslàvia, deguda a un virus transmès per la picada d’un dípter, el Phlebotonus pappatacii
.
Es caracteritza per un accés de febre, que apareix bruscament i desapareix al cap de tres dies Va precedida de cefalàlgia i de dolors musculars, i sovint acompanyada de bradicàrdia, trastorns digestius i eritema
síndrome d’Alport
Patologia humana
Nefropatia congènita, hereditària i familiar, acompanyada de sordesa i a vegades també d’anomalies oculars, que evoluciona cap a una insuficiència renal, de pronòstic greu.