Resultats de la cerca
Es mostren 132 resultats
metritis
Patologia humana
Afecció inflamatòria, aguda o crònica, de l’úter.
Segons la localització rep diferents noms endometritis, miometritis, etc
pneumoconiosi
Patologia humana
Malaltia broncopulmonar produïda per la inhalació i la fixació de pols orgàniques o inorgàniques.
Segons quin sigui el tipus de pols, rep diversos noms, com bissinosi, siderosi, tabacosi, silicosi o antracosi
xoc de cúpula
Patologia humana
Varietat de xoc de la punta del cor que es troba en la hipertròfia del ventricle esquerre.
La mà que palpa rep la sensació que una bola o un globus dur ve a topar contra ella
espondilolistesi
Patologia humana
Luxació de dos cossos vertebrals, el superior dels quals rellisca damunt l’inferior a conseqüència d’un defecte d’ossificació dels istmes laterals de l’arc o de la seva fractura.
Té lloc sobretot en la unió dels segments lumbar i sacre de la columna vertebral i determina una posició viciosa de la pelvis i sovint conflictes radiculars En un primer grau rep el nom d' espondilòlisi
endoparàsit
Patologia humana
Dit del paràsit que viu dintre l’hoste.
Rep el nom d' endòfit si és vegetal i d' entozou si és animal Habita a les cavitats internes del cos en comunicació amb l’exterior tub digestiu, bufeta, sistema respiratori, etc o bé a la cavitat general Pot parasitar l’interior dels teixits p ex, la tènia i la triquina Presenta moltes adaptacions
El que cal saber de la neurofibromatosi
Patologia humana
La neurofibromatosi o malaltia de von Recklinghausen és una malaltia hereditària que es caracteritza per la formació de taques cutànies de color de cafè amb llet, tumors en la pell i el sistema nerviós i, de vegades, els ossos o d’altres òrgans La neurofibromatosi es transmet hereditàriament de manera dominant, és a dir, que quan una persona rep l’anomalia genètica d’un dels progenitors patirà la malaltia De fet, però, una part de la descendència no rep aquesta anomalia i en queda lliure D’altra banda, sovint s’hereta tan sols un defecte mínim Bé que la…
El que cal saber de la paràlisi cerebral infantil
Patologia humana
Hom anomena paràlisi cerebral infantil un grup de trastorns de la motrícitat provocats per lesions encefàliques esdevingudes durant la gestació, el part o la primera infància La paràlisi cerebral no implica necessàriament un endarreriment mental Però, si l’infant que és afectat per nombrosos trastorns motors no rep una estimulació adequada, es pot alterar el seu desenvolupament intellectual Amb un tractament correcte, basat en la fisioteràpia, la teràpia ocupacional i la logopèdia, la majoria dels infants que pateixen de paràlisi cerebral poden arribar a tenir un nivell d’…
síndrome de Cushing
Patologia humana
Nom donat a la hiperfunció corticosuprarenal amb un excés de la secreció de glucocorticoides.
Rep el nom de Harvey Williams Cushing , que la descriví i n'identificà l’etiologia Pot ésser primària, quan l’alteració és cortical solament adenoma o carcinoma suprarenal, o bé secundària a un augment de la producció de l’ACTH hipofisària excés d’estimulació hipotalàmica, adenoma basòfil, adenoma cromòfob, cas en què hom l’anomena malaltia de Cushing Més freqüent en dones, es caracteritza per obesitat de la cara i el tronc, amb “cara de lluna plena” i “coll de búfal”, que contrasta amb les extremitats, primes, estries abdominals de color de vi, atròfia muscular, osteoporosi,…
Sordesa-mudesa
Patologia humana
La sordesa-mudesa és l’associació de sordesa intensa de les dues orelles i la incapacitat de parlar De fet, es tracta d’una sordesa, de qualsevol origen, que com que existeix ja abans que l’infant aprengui a parlar li dificulta l’aprenentatge de la parla sense que hi hagi, però, cap afecció dels òrgans de fonació Si un infant sord no rep una estimulació adequada no accedeix a l’aprenentatge de la parla, i això provoca una deterioració del procés de desenvolupament Així, no és estrany que un nen sord sigui considerat equivocadament com a retardat mental En canvi, si es procedeix a…
Paginació
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- Pàgina següent
- Última pàgina