Resultats de la cerca
Es mostren 1981 resultats
antitiroidal
Medicina
Que contraresta l’activitat de la tiroide, especialment la síntesi de l’hormona tiroidal.
reacció de Schmidt
Química
Reacció de degradació d’àcids carboxílics, apropiada per a la síntesi d’amines primàries.
Hom la porta a terme agitant una solució d’un àcid carboxílic en sulfúric concentrat, amb una solució clorofòrmica d’azidur d’hidrogen àcid hidrazoic Dóna rendiments superiors a les reaccions de Hofmann i de Curtius, però té l’inconvenient de la perillositat de l’azidur d’hidrogen
àcid 1-amino-2-naftol-4-sulfònic
Química
Intermediari en la síntesi de colorants que forma cristalls groguencs, solubles en aigua calenta.
És obtingut tractant l’1-nitroso-β-naftol amb bisulfit sòdic i àcid sulfúric
paidéia
Filosofia
En la Grècia clàssica, terme (‘educació de l’infant’) que designava la plena i rigorosa formació intel·lectual, espiritual i àdhuc atlètica de l’home.
WJaeger al s XX el consagrà amb la seva obra homònima, intent de síntesi de la història de l’esperit grec
mestre de Vyšší Brod
Pintura
Nom donat a l’autor de les pintures del monestir cistercenc de Vyšší Brod (fundat el 1259), situat vora el Vltava superior, a la Bohèmia meridional.
Primer artista gòtic txec, hom considera el seu estil com una síntesi del tres-cents italià i francès, amb tècnica bizantina
reacció retrodiènica
Química
Procediment sintètic, conegut com a reacció retro-Diels-Alder
( reacció de Diels-Alder
), consistent en la descomposició tèrmica de sistemes ciclohexènics i ciclohexa-1,3-diènics, per a formar composts butadiènics i olefines o acetilens, d’acord amb l’esquema
.
És un procés estereospecífic i ha trobat aplicació, principalment, en la síntesi d’olefines o acetilens difícils de preparar per altres procediments
acetaldehid-amoníac
Química
Sòlid poc estable a l’aire, soluble en l’aigua, que es fon a 97°, anomenat també aldehid amoníac
.
És obtingut per condensació de l’acetaldehid amb l’amoníac i és utilitzat com a accelerant de vulcanització i en síntesi orgànica
triclorur de bor
Química
Líquid incolor, fumant, obtingut per reacció de l’òxid bòric amb pentaclorur de fòsfor.
És emprat com a catalitzador en síntesi orgànica i com a primera matèria per a l’obtenció de molts composts de bor
àcid caprílic
Farmàcia
Química
Líquid oliós de tast ranci, present en forma de glicèrids en l’oli de coco i en els greixos de la llet, que es fon a 16,7°C i bull a 239,7°C, lleugerament soluble en aigua, soluble en alcohol i en èter.
Hom l’obté per oxidació de l’octanol És emprat en la síntesi de colorants, perfums antisèptics, fungicides i com a plastificant
àcid glicerofosfòric
Bioquímica
Èster de glicerol i d’àcid fosfòric que resulta de la reducció del fosfat de dihidroxiacetona.
Intervé en la síntesi de lípids per esterificació amb àcids grassos, la qual dóna lloc als glicèrids o greixos i als glicerilfosfàtids