Resultats de la cerca
Es mostren 73 resultats
calci
Biologia
Química
Agronomia
Element metàl·lic pertanyent a la família dels alcalinoterris, situat en el grup II A de la taula periòdica, entre el magnesi i l’estronci.
Propietats del calci És de color blanc d’argent, molt dúctil i malleable El primer calci metàllic, impur, fou obtingut el 1808 per Humphry Davy, i, independentment, per Jöns Jakob Berzelius, seguint una tècnica electrolítica semblant a l’emprada pel primer per a isolar el potassi i el sodi El calci natural és constituït per una barreja isotòpica de núclids amb nombres de massa de 40 de molt, el més abundant a 48 És el cinquè dels elements més abundants a l’escorça terrestre un 3,63% és present principalment com a carbonat en roques metamòrfiques, i també en quantitats importants en els…
ciclopia
Patologia humana
Malformació congènita consistent en l’existència d’una única òrbita òssia, amb globus ocular o sense, i l’absència del nas, o presència en estat rudimentari.
braquiesòfag
Patologia humana
Malformació congènita caracteritzada per la curtedat anormal de l’esòfag i per la presència del càrdia i del fons de l’estómac per sobre el diafragma.
El reflux constant del suc gàstric àcid cap a l’esòfag és causa d’esofagitis i d’úlceres pèptiques
ciclocefàlia
Patologia humana
Malformació congènita consistent en la presència d’una sola cavitat orbitària, disposada generalment en la línia mediana; el globus ocular pot ésser absent o rudimentari o doble.
A voltes manca també el nas i sempre hi ha una atròfia de l’olfacte
comunicació interventricular
Patologia humana
Malformació congènita del cor per la presència d’un orifici en la paret interventricular, que dóna lloc al pas anormal de sang d’un ventricle a l’altre.
El defecte anatòmic és comú a diverses cardiopaties congènites En els síndromes de Fallot, associat amb unes altres malformacions, afecta la part membranosa o alta del septe, i quan n'afecta la porció baixa o muscular és generalment únic i de petites proporcions El sentit del shunt és determinat per les pressions ventriculars, i, com en la comunicació interauricular , tendeix a la insuficiència cardíaca dreta, amb la possibilitat que s’inverteixi en una fase més avançada La gravetat de l’afecció és proporcional al diàmetre de l’orifici El seu tractament és quirúrgic
comunicació interauricular
Patologia humana
Malformació congènita del cor per la presència d’un orifici en la paret interauricular que dóna lloc al pas anormal de sang d’una aurícula a l’altra.
Per efecte de les diferències de pressió auricular, sang de l’aurícula esquerra passa a l’aurícula dreta i causa sobrecàrrega del cor dret i també de la circulació pulmonar La malaltia condueix a la hipertròfia del cor dret i a la insuficiència, en la fase final A vegades el sentit del shunt pot invertir-se, i la pressió del cor dret arriba a superar la de l’esquerre llavors, s’instaura una cianosi generalitzada, causada pel pas de sang venosa al territori de l’aorta El tractament és exclusivament quirúrgic
disglòssia
Patologia humana
Nom genèric per a designar els trastorns de l’articulació de paraules a causa de la malformació o a la disfunció d’algun òrgan articulador (llengua, llavis, etc).
Rubèola i embaràs
Patologia humana
La rubèola és una malaltia d’origen víric fins fa poc temps molt freqüent, la incidència de la qual s’ha anat reduint a causa de la vaccinació sistemàtica que s’efectua contra aquesta malaltia durant la infantesa Si bé és una de les malalties característiques de la infància, si no s’ha patit de nen també es pot patir en l’edat adulta Si es contreu durant l’embaràs, la dona presenta els símptomes comuns d’aquesta malaltia, com ara són febre, tumefacció dels ganglis limfàtics i una erupció rosada que se sol iniciar a la cara i s’estén progressivament a la resta del cos De fet, per a la mare es…
diagnosi prenatal

Ecografia per a diagnosi prenatal
© Fotolia.com / nyul
Medicina
Conjunt de tècniques diagnòstiques practicades durant l’embaràs per tal de determinar si l’embrió o el fetus presenten alguna malformació o anomalia, especialment de tipus cromosòmic o genètic.
Entre les tècniques més emprades destaquen l’ecografia, l’estudi cromosòmic de les cèllules fetals, l’anàlisi de la sang fetal i les biòpsies de les vellositats cariòniques, de pell o de teixit hepàtic Actualment hom detecta entorn del 80% dels defectes congènits
poliorquídia
Patologia humana
Malformació congènita que consisteix en la presència, a l’interior de la bossa escrotal, d’un o més testicles supernumeraris, és a dir, a més dels dos testicles normals.