Resultats de la cerca
Es mostren 536 resultats
síndrome de Turner
Patologia humana
Malformació congènita deguda a l’existència d’un sol cromosoma sexual [X0] (en lloc dels dos cromosomes normals [XX] en les cèl·lules) o a un desenvolupament embrionari de tipus mosaic.
Es caracteritza per absència de desenvolupament puberal, amenorrea primària, nanisme, tòrax en escut, agenesi ovàrica, etc
síndrome de Tietze
Patologia humana
Procés inflamatori crònic no supuratiu dels cartílags costals i les articulacions condroesternals.
Provoca dolor al tòrax, que pot irradiar cap al coll, l’espatlla i el braç Tot i que pot durar anys, evoluciona cap a la curació sense seqüeles
síndrome de Sipple
Patologia humana
Poliadenomatosi endocrina familiar de tipus II, consistent en l’aparició d’un feocromocitoma i d’un carcinoma de tiroide.
síndrome de Sézary
Patologia humana
Procés de proliferació dels limfòcits del tipus T, considerat la variant leucèmica del limfoma micosi fungoide.
síndrome de Schmidt
Patologia humana
Insuficiència tiroidal i suprarenal, per tiroïditis limfocitària crònica i malaltia d’Addison no tuberculosa.
Hom suposa que és deguda a una endocrinopatia de base immunològica
síndrome de Rotor
Patologia humana
Quadre consistent en icterícia crònica, de caràcter familiar, ocasionat per un trastorn de l’excreció de bilirubina conjugada pels hepatòcits.
síndrome de Pickwick
Patologia humana
Quadre clínic caracteritzat per acrocianosi, somnolència, bradipnea i poliglobúlia, degut a una hipoventilació pulmonar, causada per una obesitat exagerada.
síndrome de Patau
Patologia humana
Aberració cromosòmica numèrica consistent en la trisomia autosòmica del cromosoma 13.
Presenta una trentena de signes, entre els quals es destaquen retard mental, malformacions auriculars, microcefàlia, microftàlmia, polidactília, ungles hiperconvexes i anomalies viscerals, dels genitals i dels dermatòglifs Presenta una incidència d’1/10000 nounats vius és molt greu i fatal entre els sis mesos i els dos anys Hom l’anomena també trisomia 13 i trisomia D
síndrome de Felty
Medicina
Artritis reumatoide en què apareix esplenomegàlia i leucopènia amb neutropènia.
síndrome de Banti
Patologia humana
Quadre clínic, descrit inicialment pel metge italià Guido Banti, que representa una forma d’hipertensió portal, en què destaca una gran esplenomegàlia amb pancitopènia i freqüents i greus hemorràgies digestives.
El quadre, per tant, no correspon a cap malaltia concreta i pot ésser degut a qualsevol causa d’hipertensió portal Actualment, aquesta denominació ha caigut gairebé en desús