25 de juny de 2020
L’Agència Europea del Medicament aprova l’ús del remdesivir en pacients greus de COVID-19. El remdesivir, desenvolupat per l’empresa nord-americana Gilead i comercialitzat amb el nom de Veklury, rep l’aval de la Comissió Europea el 6 de juliol, però subjecte a una sèrie de condicions d’ús. L’1 de maig la Food and Drugs Administration dels Estats Units va aprovar-ne l'ús, també amb limitacions.