Resultats de la cerca
Es mostren 5726 resultats
cicloserina
Farmàcia
Química
Antibiòtic produït pel Streptomyces gariphalus
.
És emprat com a antimicrobià i contra el bacil de Koch quan presenta resistència als tuberculostàtics majors Els seus efectes secundaris són fer venir son, produir confusió mental i de vegades convulsions
ciclopentadienil
Química
Radical derivat del ciclopentadiè per pèrdua d’un àtom d’hidrogen del grup —CH 2
—, de caràcter aniònic i de gran estabilitat.
Conté un sistema de 6 electrons π que li confereix caràcter aromàtic i que li permet de participar com a lligand en complexos metàllics, de tipus sandvitx, alguns tan importants en la pràctica com el ferrocè
ciclopentadiè
Química
Cicloalquè emprat en la manufactura de resines i com a intermediari en la síntesi orgànica de terpens, alcaloides, càmfora.
Té propietats àcides marcades i dóna un anió estable
ciclooctatetraè
Química
Compost alicíclic, no aromàtic, amb quatre enllaços dobles conjugats.
Existeix en la conformació anomenada de banyera en equilibri, d’acord amb mesures de ressonància magnètica nuclear, amb una petita quantitat de forma plana El seu dianió C 8 H 8 2 - , que té deu electrons π, té l’estructura plana i caràcter aromàtic com el benzè
ciclohexanona
Química
Cetona derivada del ciclohexà obtinguda per deshidrogenació del ciclohexanol i emprada com a solvent i en síntesi orgànica en l’obtenció de l’àcid adípic, caprolactona, clorur de polivinil i els seus copolímers.
cicloheptatriè
Química
Cicloalquè anomenat també tropilidè
, substància de la qual deriven estructuralment les tropolona
.
Dóna un catió estable de caràcter aromàtic
cicloheptanona
Química
Cetona líquida amb olor de menta que bull a 179°C i troba aplicació com a intermedi de síntesi.
La seva denominació vulgar és suberona
cicloheptà
Química
Hidrocarbur líquid soluble en alcohol i insoluble en l’aigua, que bull a 118°C.
La seva denominació vulgar és suberà
ciclofosfamida
Farmàcia
Química
Agent alquilant que s’uneix covalentment, i per tant de forma irreversible, a l’ADN impedint la divisió cel·lular.
És emprada en medicina en el tractament de les neoplàsies malignes Forma un monohidrat que es fon entre 41 i 45°C