Resultats de la cerca
Es mostren 1250 resultats
acatalàsia
Patologia humana
Absència de l’enzim catalasa als eritròcits, a la medul·la òssia o al fetge.
Aquesta deficiència, observada per primera vegada l’any 1946 per Takahara, és hereditària, i la seva transmissió genètica va lligada a un gen recessiu
espasmofília
Patologia humana
Estat particular de la infància, associat sovint al raquitisme, caracteritzat per una hiperexcitabilitat neuromuscular.
Pot donar tetània, convulsions, laringoespasme, etc
adenitis crònica
Patologia humana
Adenitis freqüent en els infants, en forma de petits ganglis mòbils, al coll o al clatell, que apareix com a reacció enfront d’infeccions corrents o bé acompanyant amígdales voluminoses o vegetacions adenoides.
opilació
Patologia humana
Obstrucció al pas de matèries sòlides, líquides o gasoses per les vies excretores del cos.
trombe anular
Patologia humana
Trombe adherit a les parets d’un vas i amb un orifici al seu centre.
síndrome de Lesch-Nyhan
Patologia humana
Malaltia masculina lligada al sexe, hereditària, causada per una trastorn del metabolisme de les purines.
Els pacients produeixen una quantitat excessiva d’àcid úric i presenten diferents alteracions com retard mental, conducta agressiva, automutilacions i altres trastorns neurològics La síndrome ha estat descrita 1964 pels metges pediatres nord-americans M Lesch i WL Nyhan
hipotròfia
Patologia humana
Desenvolupament inferior al normal de cèl·lules, teixits, òrgans o individus, sense alteració de l’estructura.
fluctuació
Patologia humana
Sensació d’onada que experimenta la mà col·locada sobre la pell al nivell d’una regió tumescent, mentre que l’altra mà, posada al costat contrari, provoca, mitjançant un cop, una oscil·lació del líquid contingut.
Aquesta exploració és emprada per a esbrinar la possible existència de líquid dins un abscés o dins un ventre inflat per una ascites
pota de gall
Patologia humana
Arrugues divergents que, amb els anys, es formen al costat de l’angle extern dels ulls.
abetalipoproteïnèmia
Patologia humana
Malaltia infantil caracteritzada per l’absència de betalipoproteïna i la presència d’acantòcits al sèrum sanguini.
Altres anomalies acompanyants són esteatorrea, retinitis pigmentària, mala absorció, retard en el creixement, deficiència mental i alteracions neuromusculars La seva etiologia és desconeguda, però se sap que és de transmissió autosòmica recessiva És dita també síndrome de Bassen-Kornzweig