Resultats de la cerca
Es mostren 47 resultats
hiperlipoproteïnèmia
Patologia humana
Augment de la concentració d’una o més de les tres substàncies greixoses de la sang: el colesterol, els triglicèrids i els fosfolípids.
La denominació prové del fet que aquestes substàncies circulen per la sang unides a unes proteïnes plasmàtiques anomenades lipoproteïnes o betalipoproteïnes Actualment, hom reconeix diferents tipus d’hiperlipoproteïnèmies La hiperlipoproteïnèmia tipus I és poc freqüent, hereditària, s’inicia a la infantesa i es caracteritza per un gran augment dels triglicèrids la hiperlipoproteïnèmia tipus II A o hipercolesterolèmia familiar és força freqüent, hereditària, caracteritzada per un augment del colesterol i afavoridora de l’ateroesclerosi la hiperlipoproteïnèmia tipus II B o hiperlipèmia mixta…
amiloïdosi
Patologia humana
Malaltia de causa desconeguda caracteritzada pel dipòsit extracel·lular d’una substància proteica (amiloide) que envaeix diversos teixits i vísceres de l’organisme i els va destruint.
Fonamentalment hom en distin geix dos tipus l’amiloïdosi primària , associada o no al mieloma múltiple, en què l’amiloide és format per proteïnes derivades de les cadenes lleugeres de les immunoglobulines tipus AL l’amiloïdosi secundària , associada a altres malalties cròniques inflamatòries, infeccioses o canceroses, que es caracteritza perquè l’amiloide és una proteïna diferent anomenada amiloide A tipus AA D’altres tipus, més rars, són les amiloïdosis localitzades en un sol òrgan, les hereditàries i les senils
kuru
Patologia humana
Forma d’encefalopatia espongiforme associada a una infecció per prions
.
Vincent Zigas i DCarleton Gajdusek descobriren en la població fore de Nova Guinea, l’any 1957, una malaltia que cursava amb dificultats progressives per a caminar, asseure's, mastegar, etc, i en què els afectats morien en el termini d’uns sis mesos Sembla que la transmissió de la malaltia es produïa pel costum caníbal d’aquest poble d’honrar els seus morts menjant-se'n el cervell Aquesta pràctica fou prohibida i el kuru pràcticament desaparegué
nefroptosi
Patologia humana
Desplaçament i mobilitat anormal del ronyó a conseqüència d’un relaxament dels seus mitjans de fixació.
De vegades és associada a altres ptosis viscerals
clinodactília
Patologia humana
Deformitat permanent dels dits que adopten una curvatura central.
Generalment és coneguda i associada a d’altres deformacions
estròful
Patologia humana
Dermatosi de la infància caracteritzada per l’erupció de petites pàpules pruriginoses.
Va associada gairebé sempre a l’erupció dentària i a trastorns digestius
mussitació
Patologia humana
Moviment dels llavis simulant la paraula en veu baixa.
Sovint associada a la demència precoç, és també pròpia de les allucinacions o els deliris crònics
síndrome d’Albright
Patologia humana
Malaltia congènita que comporta displàsia òssia fibrosa generalment poliostòtica, pigmentació de la pell amb zones melàniques disperses i pubertat precoç en les noies.
És un trastorn poc freqüent, d’etiologia encara no prou coneguda, però segurament associada a anomalies del sistema hipotamohipofisari
amúsia
Patologia humana
Pèrdua patològica de la capacitat de reproduir (amúsia motora) o reconèixer (amúsia sensorial) sons musicals.
Sovint és associada amb afàsia, bé que pot ésser observada també aïllada Pot consistir en sordesa musical —que, tanmateix, pot ésser integrada dins una pèrdua total de l’audició per lesió cerebral—, alèxia per les notes de música, pèrdua del cant, etc
adiposi dolorosa
Patologia humana
Procés caracteritzat per l’aparició de crisis de dolor, espontani o sota pressió, al nivell del teixit adipós subcutani de les extremitats i ocasionalment del tronc.
Afecta sempre àrees reduïdes de 0,5 a 5 cm, però mai la cara És més freqüent en obesos, especialment en dones menopàusiques, que es queixen d'astènia Sovint associada a trastorns mentals, s’anomena també adiposàlgia i no té un tractament completament efectiu