Resultats de la cerca
Es mostren 115 resultats
ascites
Patologia humana
Acumulació de líquid a la cavitat peritoneal que, si és prou abundant, determina un bombament de l’abdomen.
Generalment el líquid prové dels vasos sanguinis i es produeix per un o més dels tres mecanismes següents augment de la permeabilitat dels capillars del peritoneu, augment de la pressió hidroestàtica dels capillars del fetge, i disminució de la pressió colloïdosmòtica del plasma L’anàlisi de la composició del líquid és important de cara al diagnòstic del mecanisme de producció i de les malalties causals així davant un contingut elevat de proteïnes superior a 3 g/l hom parla d’un exsudat que obeeix al primer mecanisme i és degut a processos que determinen una inflamació del peritoneu com les…
mucopolisacaridosi
Patologia humana
Cadascuna de les malalties hereditàries caracteritzades per la manca d’algun enzim que degradi els mucopolisacàrids, per la qual cosa s’acumulen patològicament en els teixits orgànics.
Les principals són la mucopolisacaridosi tipus I o síndrome de Hurler , on la manca de l’enzim alfaiduronidasa determina nanisme, retard mental, deformitats esquelètiques, cardiopatia i hepatomegàlia la mucopolisacaridosi tipus II o malaltia de Hunter , amb manca de l’enzim iduronosulfatosulfatasa, semblant a la del tipus I però més benigna i d’afectació només masculina la mucopolisacaridosi tipus III o malaltia de Sanfilippo , en què la falta d’una sulfamitasa o una glucosaminidasa produeix retard mental profund i trastorns esquelètics més lleus i la mucopolisacaridosi tipus IV…
atiroïdisme
Patologia humana
Absència completa de la secreció tiroidal.
Determina el mixedema
baticàrdia
Patologia humana
Emplaçament baix del cor a causa d’un relaxament dels grans vasos sanguinis (artèries aorta i pulmonar).
Determina palpitacions, dispnea i intermitències en el pols
malaltia d’Ollier
Patologia humana
Trastorn, habitualment hereditari, caracteritzat per un creixement desmesurat i disharmònic dels cartílags, sobretot en les metàfisis dels ossos llargs.
Determina deformitats òssies i retard en el creixement Fou descrita pel cirurgià francès Léopold Ollier 1830-1900 Hom l’anomena també condrodisplàsia
malaltia de von Willebrandt
Patologia humana
Malaltia hereditària de la coagulació caracteritzada per deficiències en la molècula del factor VIII.
Determina una prolongació del temps de sagnia, una disminució de l’adhesió i l’agregació plaquetàries i una activitat coagulant deficient del factor VIII És anomenada també pseudohemofília
trombe
Patologia humana
Massa sanguínia coagulada dins un vas, en el qual determina una trombosi.
mielotòxic | mielotòxica
Patologia humana
Dit de la substància química o física amb capacitat d’alterar la mielopoesi.
En són exemples alguns medicaments anticancerígens, antibiòtics, antiinflamatoris, sedants, etc, certs productes químics industrials benzè i les radiacions ionitzants L’acció d’aquests agents determina un quadre de mielotoxicitat
beril·liosi
Patologia humana
Intoxicació professional crònica causada per la inhalació de la pols de beril·li.
Determina un tipus de pneumoconiosi en què destaca la formació de fibrosi pulmonar i granulomes Hi ha formes agudes de ràpida resolució i d’altres d’evolució crònica que poden menar a una insuficiència respiratòria greu
espondilolistesi
Patologia humana
Luxació de dos cossos vertebrals, el superior dels quals rellisca damunt l’inferior a conseqüència d’un defecte d’ossificació dels istmes laterals de l’arc o de la seva fractura.
Té lloc sobretot en la unió dels segments lumbar i sacre de la columna vertebral i determina una posició viciosa de la pelvis i sovint conflictes radiculars En un primer grau rep el nom d' espondilòlisi