Resultats de la cerca
Es mostren 59 resultats
poliserositis paroxística familiar
Patologia humana
Malaltia hereditària de causa desconeguda, caracteritzada per episodis recurrents de febre, peritonitis i pleuritis, acompanyats a vegades d’artritis, lesions cutànies i amiloïdosi.
La malatia afecta sobretot els habitants de la Mediterrània oriental i, especialment, els jueus sefarites Hom l’anomena també febre mediterrània familiar
hemocromatosi
Patologia humana
Malaltia caracteritzada per una absorció excessiva i crònica de ferro a nivell intestinal amb dipòsits del metall en els teixits, que resulten lesionats.
La seva causa és desconeguda, però té una certa incidència familiar Clínicament determina l’aparició de cirrosi hepàtica, pigmentació bronzejada peculiar de la pell, diabetis mellitus , miocardiopatia i insuficiència hipofisiària a vegades, s’associa a condrocalcinosi o pseudogota
telangièctasi
Patologia humana
Lesió vascular constituïda per la dilatació d’un o de més vasos capil·lars.
Pot ésser un trastorn familiar o pot aparèixer en situacions determinades, com ara l’embaràs, o en estats patològics, com ara la insuficiència hepàtica Les telangièctasis poden localitzar-se en qualsevol lloc de la pell o de les mucoses, especialment la cara, la part alta del tòrax i les extremitats
síndrome de Sipple
Patologia humana
Poliadenomatosi endocrina familiar de tipus II, consistent en l’aparició d’un feocromocitoma i d’un carcinoma de tiroide.
síndrome de Rotor
Patologia humana
Quadre consistent en icterícia crònica, de caràcter familiar, ocasionat per un trastorn de l’excreció de bilirubina conjugada pels hepatòcits.
El que cal saber de l’esquizofrènia
Patologia humana
L’esquizofrènia és una malaltia mental caracteritzada per un trastorn greu de la personalitat, pèrdua d’identificació de la persona amb ella mateixa, manca de reconeixement de l’entorn i refugi en un món interior fantàstic L’esquizofrènia afecta sobretot persones joves, sovint de caràcter retret i poc sociable El desenvolupament que presenta pot ésser ràpid o gradual, i dóna lloc a l’aparició de deliris en què el malalt es pot sentir amenaçat, allucinacions, desinterès en els afectes, agitació psicomotora, immobilitat i trastorns en els llenguatges verbal i corporal Aquests símptomes se solen…
enteritis regional
Patologia humana
Enteritis generalment coneguda amb el nom de malaltia de Crohn, i també enterocolitis regional o enterocolitis granulomatosa.
De causa desconeguda, té una certa incidència familiar i sol començar abans dels 40 anys La lesió inflamatòria afecta tot el gruix de la paret del budell i determina la formació de granulomes i úlceres i, més tard, de fibrosi Evoluciona alternant períodes d’exacerbació amb diarrea crònica, dolor abdominal, febre, artritis, i pèrdua de pes i de la gana amb altres de calma relativa Les complicacions més freqüents són l’obstrucció, les fístules i els abscessos abdominals
tremolor essencial
Patologia humana
Tremolor de signe desconegut i caràcter familiar hereditari; consisteix en un tremolor dels membres o de la llengua, de forma variable.
icterícia
Patologia humana
Augment de la bilirubina circulant, que provoca l’aparició d’un color groguenc a la pell i a les mucoses especialment a l’esquena, al coll i a la cara.
Hom ha classificat les icterícies en prehepàtiques, flavíniques o hemolítiques quan augmenta la bilirubina del plasma a causa d’una hemòlisi exagerada, parenquimàtiques, rubíniques o intrahepàtiques motivades per una insuficiència hepatocellular i obstructives o verdíniques produïdes per una retenció de la secreció biliar Tanmateix, atès que, llevat de les hemolítiques, totes les altres icterícies presenten un cert grau de colèstasi, és preferible de dividir-les en hemolítiques i colestàtiques El quadre clínic de les icterícies hemolítiques és el següent absència de pruïja, orina pigmentada…
angiomatosi
Patologia humana
Afecció generalitzada caracteritzada per la presència de molts angiomes a la pell i als òrgans profunds.
L' angiomatosi cerebral és causada per l’existència d’angiomes calcificats situats dins el crani es manifesta clínicament per un retard mental i molt sovint per crisis epilèptiques L' angiomatosi hemorràgica hereditària o malaltia de Rendu-Osler de Sturge-Weber és caracteritzada per l’aparició d’angiomes a la pell i a les mucoses, sobretot a la nasal, on provoca epistaxi de repetició, únic símptoma, aquest, durant l’adolescència pot anar acompanyada d’angiomes viscerals, d’aneurismes arteriovenosos pulmonars i d’afectació hepàtica L' angiomatosi neurocutània de Sturge-Weber és caracteritzada…