Resultats de la cerca
Es mostren 159 resultats
macrocitosi
Patologia humana
Presència en la sang de nombrosos eritròcits (macròcit), el volum dels quals és ben superior al normal.
Entre altres situacions, hom l’observa en pacients alcohòlics, en anèmies hemolítiques i posthemorràgiques i en anèmies per dèficit de vitamina B 12 i d’àcid fòlic
calcinosi
Patologia humana
Afecció caracteritzada per la producció de dipòsits abundants i nombrosos de sals de calci en els teixits.
Pot ésser generalitzada teixit cellular subcutani, músculs, vísceres o localitzada ronyons Es presenta en la hipervitaminosi D, en la síndrome de Burnett, en l’ hipertiroïdisme , etc
drepanocitosi
Patologia humana
Anèmia hemolítica crònica, peculiar de la raça negra, caracteritzada per la presència de nombrosos drepanòcits que contenen una hemoglobina anormal.
diverticulosi
Patologia humana
Presència de nombrosos i petits diverticles al còlon, els quals poden ésser asimptomàtics, servir de receptacle d’escíbals o inflamar-se.
tuberculosi miliar
Patologia humana
Tuberculosi general o disseminada.
Normalment és secundària a una tuberculosi local crònica per disseminació del bacil tuberculós pel corrent sanguini Comporta l’aparició de granulacions tuberculoses en nombrosos òrgans
poliquistosi renal
Patologia humana
Malaltia hereditària caracteritzada per la formació de nombrosos quists als ronyons, que comprimeixen les estructures renals i que, a causa de la disminició del parènquima funcionant, pot originar una insuficiència renal.
Hom en diferencia dues formes La poliquistosi renal de tipus infantil , transmesa a través del mecanisme d’herència autosòmica recessiva, es produeix per una alteració genètica que determina un desenvolupament anòmal dels túbuls distals i dels conductes collectors, que es dilaten i constitueixen quists distribuïts per tot el ronyó afecta a un de cada 10000 nadons i, segons la proporció d’unitats funcionals alterades, es manifesta entre el moment del naixement i els sis mesos d’edat La poliquistosi renal de tipus adult , que es transmet pel mecanisme d’herència autosòmica dominant, es…
Porta d’entrada de les infeccions
Patologia humana
És anomenat porta d’entrada d’una infecció el teixit o òrgan de l’hoste en què els agents infecciosos s’estableixen inicialment En la majoria dels casos, els gèrmens se situen primerament en la superfície externa o interna de l’organisme, és a dir, la capa de teixit epitelial que cobreix la pell i les mucoses respectivament Així, les portes d’entrada més freqüents són la pell, la cavitat bucofaríngia, la mucosa broncopulmonar, les mucoses digestives, les genitourinàries i la conjuntiva ocular Diàriament nombrosos microorganismes continguts en l’aire, l’aigua o els aliments,…
poliquistosi mamària
Patologia humana
Forma de la malaltia fibroquística de la mama caracteritzada per la formació de nombrosos quists de menys d’1 cm de diàmetre que poden contenir diverses substàncies (sèrum, secrecions làctiques, sang o greix).
Característicament, la grandària dels quists fluctua al llarg del cicle menstrual pels efectes de les hormones ovàriques
El que cal saber de la paràlisi cerebral infantil
Patologia humana
Hom anomena paràlisi cerebral infantil un grup de trastorns de la motrícitat provocats per lesions encefàliques esdevingudes durant la gestació, el part o la primera infància La paràlisi cerebral no implica necessàriament un endarreriment mental Però, si l’infant que és afectat per nombrosos trastorns motors no rep una estimulació adequada, es pot alterar el seu desenvolupament intellectual Amb un tractament correcte, basat en la fisioteràpia, la teràpia ocupacional i la logopèdia, la majoria dels infants que pateixen de paràlisi cerebral poden arribar a tenir un nivell d’…