Resultats de la cerca
Es mostren 146 resultats
ginandromorfisme
Patologia humana
Tipus d’hermafroditisme en què en un mateix individu coexisteixen caràcters sexuals d’ambdós sexes.
El ginandromorfisme lateral consisteix en el fet que la meitat d’un individu és d’un sexe i l’altra meitat és del sexe contrari El ginandromorfisme en mosaic és aquell en què l’individu és format per un mosaic de característiques femenines i masculines Aquesta alteració sexual d’origen citogenètic és freqüent en els insectes
pseudohermafroditisme
Patologia humana
Trastorn congènit en què un individu posseeix les glàndules sexuals d’un sexe, però els genitals externs del sexe oposat.
satiriasi
Patologia humana
Exageració morbosa de l’impuls sexual en el sexe masculí.
Diabetis mellitus
Patologia humana
Definició És anomenada diabetis mellitus o diabetis sacarina una malaltia crònica deguda a trastorns d’origen divers, que presenta un dèficit en la secreció pancreàtica d’insulina o un defecte de l’acció d’aquesta hormona sobre els teixits orgànics —o bé ambdues alteracions—, la qual cosa origina una sèrie d’afeccions en el metabolisme dels hidrats de carboni, els greixos i les proteïnes, l’indicador més característic de les quals és la hiperglucèmia o l’increment dels nivells sanguinis de glucosa La malaltia origina algunes manifestacions típiques, com ara polifàgia, o increment de la gana,…
angiofibroma
Patologia humana
Angioma que conté teixit fibrós.
Una forma especial és l' angiofibroma nasofaringi o juvenil , que afecta de manera preferent joves de sexe masculí origina obstrucció nasal i hemorràgies nasals abundants i desapareix espontàniament amb el pas del temps
cel·lulitis
Patologia humana
Estat del teixit subcutani caracteritzat per una hipertròfia, a vegades formant nòduls, del seu component adipós.
L’afecció sol provocar dolor i es localitza especialment als flancs, a l’esquena i a les cuixes Predomina en el sexe femení i probablement és deguda a factors constitucionals relacionats amb l’obesitat
hipospàdies
Patologia humana
Malformació congènita de la uretra, caracteritzada per la localització del meat uretral a la cara ventral del penis, entre el gland i el perineu (en l’home), o bé en el sostre de la vagina (en la dona).
És més freqüent en el sexe masculí, on es presenta en el 0,5% dels nounats, i moltes vegades és acompanyat de l’existència d’un cordó fibrós en el cos esponjós que es posa de manifest durant l’erecció per un corbament ventral del penis, la qual cosa pot dificultar les relacions sexuals Actualment, en la major part dels casos hom el pot corregir quirúrgicament mitjançant tècniques que estan molt perfeccionades
obesitat infantil
Patologia humana
Acumulació anormal i excessiva de greix corporal per sobre dels valors considerats normals en infants, la qual cosa pot ser perjudicial per a la salut.
En la majoria de casos 95%, l’obesitat infantil té una causa exògena, determinada pel desequilibri entre la ingesta i la despesa calòrica No existeix un consens internacional de definició estandarditzada d’obesitat infantil, com tampoc uns punts únics de tall que defineixin les categories de normopès, per la qual cosa els professionals utilitzen corbes i taules de referència vàlides i útils al seu entorn Per tal de poder establir comparacions internacionals, es recomana utilitzar les taules de l’Organització Mundial de la Salut, encara que a l’Estat espanyol, se solen utilitzar les taules de…
agammaglobulinèmia
Patologia humana
Manca o extrema disminució de gammaglobulina a la sang.
Forma part del nombrós grup de les síndromes d’immunodeficiència congènita És una malaltia poc freqüent L’agammaglobulinèmia infantil lligada al sexe o malaltia de Bruton apareix en 1 de cada 100 000 nens nascuts vius, i comporta una indefensió completa enfront de les malalties infeccioses bacterianes Es manifesta cap als 9-12 mesos de vida La resposta a les malalties víriques és normal, excepte amb el virus de l’hepatitis infecciosa, que provoca una malaltia fulminant, ràpidament fatal en aquests malalts També hi ha una gran tendència a patir malalties autoimmunitàries,…
síndrome de Lesch-Nyhan
Patologia humana
Malaltia masculina lligada al sexe, hereditària, causada per una trastorn del metabolisme de les purines.
Els pacients produeixen una quantitat excessiva d’àcid úric i presenten diferents alteracions com retard mental, conducta agressiva, automutilacions i altres trastorns neurològics La síndrome ha estat descrita 1964 pels metges pediatres nord-americans M Lesch i WL Nyhan
Paginació
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- Pàgina següent
- Última pàgina