Resultats de la cerca
Es mostren 7977 resultats
fucsina
Química
Colorant que pertany a la família de la pararosanilina.
Conté un grup CH 3 en posició orto - amb relació a un grup NH 3 Hom l’obté per oxidació de mescles equimoleculars d’anilina i orto- i para -toluïdina amb àcid arsènic La dissolució aquosa de fucsina, de color vermell, es descolora amb l’àcid sulfurós i agafa un color violeta per acció dels aldehids assaigs de Schiff Dóna lloc als colorants de trifenilmetà
ftalida
Química
γ-lactona que hom obté per reducció de l’àcid ftàlic amb pols de Zn i àcid acètic.
La reacció es produeix a través de la formació de l’anhídrid per l’àcid acètic bullent, i el rendiment és del 82%
frangulina
Química
Glucòsid present en el gènere Rhamnus, d’on hom l’aïlla.
S'hidrolitza a ramnosa i emodina Aquesta darrera té una gran importància medicinal, puix que és el principi actiu de l’arrel del ruibarbre
fol·liculina
Bioquímica
Hormona esteroide segregada i continguda en els fol·licles de Graaf de l’ovari dels vertebrats.
És estimulant del desenvolupament dels caràcters secundaris femenins i del comportament sexual femení
al·letrín
Química
Insecticida sintètic.
Líquid viscós, insoluble en aigua, químicament molt semblant a la piretrina un grup allil pren el lloc del grup 2,4-pentadienil És actiu contra els insectes que resisteixen el DDT i poc tòxic per a l’home i per als animals domèstics Hom l’utilitza com l’extret de piretre
agnosterol
Bioquímica
esterol
triterpènic, amb tres enllaços dobles, que es troba al greix de la llana.
aconitina
Farmàcia
Química
Alcaloide sòlid i cristal·lí, extret de les arrels i fulles de l’acònit ( Aconitum napellus
), que es fon a 204°C; és soluble en dissolvents orgànics i poc en aigua, i resulta feblement bàsic.
Té propietats sedants, però és poc emprat en farmacologia per la seva elevada toxicitat
acetildigitoxina
Química
Glucòsid cristal·lí que té l’estructura de la digitoxina
amb un grup acetil fixat sobre una de les molècules de D-digitoxosa
.
Existeix en dues formes α i β que difereixen per la posició del grup acetil Hom l’obté a partir de les fulles de diverses digitals Digitalis lanata, Digitalis purpurea És utilitzat en medicina com a cardiotònic
absintina
Química
Principi actiu amarg extret de les fulles del donzell.
Gairebé insoluble en aigua, és soluble en alcohol es fon a 68°C i és utilitzat com a estomacal
ficoxantina
Bioquímica
Pigment groc que acompanya la clorofil·la en una gran varietat d’algues.
És un carotenoide que pertany al grup de les xantofilles Es fon a 166 168°C, i té un poder rotatori de a = 73,5° La molècula és constituïda per una cadena la part central de la qual es compon de quatre unitats d’isoprè, i als extrems d’aquesta cadena hi ha dues estructures de cadena oberta, amb les funcions cetona i alcohol