Resultats de la cerca
Es mostren 2556 resultats
malaltia de Lyme
Patologia humana
Malaltia infecciosa causada per l’espiroqueta Borrelia burgdorferi, transmesa per una paparra del gènere Ixodes.
Fou identificat per primer cop el 1975 a la ciutat de Lyme, de la qual rep el nom Els anys següents s’estengué pràcticament arreu del món Dona lloc a un trastorn inflamatori crònic multisistèmic, amb especial afectació de la pell, el sistema nerviós, el cor i les articulacions, per bé que també poden ésser afectats altres òrgans ull, os, múscul, melsa, ronyó, fetge, etc Sol tenir una evolució crònica, amb recurrència d’episodis aguts, i les seves manifestacions són extremament diverses, per la qual cosa és possible que sigui confosa amb patologies molt diverses En un estadi precoç…
malaltia d’Andersen
Bioquímica
Malaltia causada per una deficiència en l’enzim ramificant del glicogen, alfa-glucan glucosil-4,6-transferasa.
Afecta diversos òrgans interns, especialment el fetge i la melsa, i provoca cirrosi i mort abans dels 2 anys de vida És també coneguda com a amilopectinosi o glicogenosi de tipus IV
malaltia de Recklinghausen
Patologia humana
Malaltia òssia deguda a un adenoma de la paratiroide i caracteritzada clínicament per una síndrome d’hiperparatiroïdisme.
Malaltia de Peyronie
Patologia humana
La malaltia de Peyronie , o induració plàstica dels cossos cavernosos , és un trastorn caracteritzat per la formació d’una placa fibrosa al penis, causant d’una angulació del penis durant l’erecció que dificulta el coit o l’impossibilita Aquest trastorn es presenta a causa de la formació d’una placa fibrosa en una part dels cossos cavernosos d’origen desconegut En general, es presenta entre 40 anys i 60 Es manifesta en el moment de l’erecció, en què origina una angulació del penis al costat del cos cavernós on s’ha format la placa fibrosa Es pot produir a més dolor durant l’…
malaltia de Günther
Bioquímica
Malaltia causada per una deficiència en uroporfirinògen III cosintasa, un enzim relacionat amb la síntesi del grup hemo.
És també coneguda com a porfíria eritropoètica
malaltia de Hers
Bioquímica
Malaltia benigna relacionada amb el metabolisme del glicogen, causada per una deficiència en l’enzim glicogenofosforilasahepàtica, que afecta principalment el fetge.
És també anomenada glicogenosi de tipus VI
malaltia de Friedreich
Medicina
Malaltia hereditària que comença generalment a la infància o la joventut amb esclerosi dels cordons laterals i dorsals de la medul·la.
Va acompanyada d’atàxia, trastorns del llenguatge, nistagme, clon del peu, moviments irregulars i parèsies, especialment de les extremitats inferiors Fou descrita pel metge alemany Nikolaus Friedreich Würzburg 1826 — Heidelberg 1882
malaltia de Parkinson
Patologia humana
Malaltia d’etiologia desconeguda, que apareix en edats avançades a causa de lesions degeneratives dels nuclis del sistema paleoestriat de la tija cerebral.
Es caracteritza per una rigidesa muscular i una hipertonia extrapiramidal, pèrdua dels moviments automàtics primaris, tremolor, palilàlia, sialorrea i labilitat emocional El curs és crònic i progressiu Fou descrita per James Parkinson
malaltia de Faber
Bioquímica
Malaltia relacionada amb el metabolisme dels esfingolípids causada per una deficiència en l’enzim ceramidasa, que descompon la ceramida en esfingosina i un àcid gras.
Produeix retard mental
malaltia de Whipple
Patologia humana
Malaltia caracteritzada per artràlgies, dolor abdominal i diarrees esteatorreiques, poliadenopaties i pèrdua de pes, deguda a una obstrucció limfàtica relacionada amb microorganismes bacil·liformes encara no identificats.
La diagnosi és confirmada per la biòpsia intestinal El tractament antibiòtic prolongat és eficaç