Resultats de la cerca
Es mostren 536 resultats
síndrome d’Alport
Patologia humana
Nefropatia congènita, hereditària i familiar, acompanyada de sordesa i a vegades també d’anomalies oculars, que evoluciona cap a una insuficiència renal, de pronòstic greu.
síndrome d’Albright
Patologia humana
Malaltia congènita que comporta displàsia òssia fibrosa generalment poliostòtica, pigmentació de la pell amb zones melàniques disperses i pubertat precoç en les noies.
És un trastorn poc freqüent, d’etiologia encara no prou coneguda, però segurament associada a anomalies del sistema hipotamohipofisari
síndrome de Marfan
Patologia humana
Trastorn hereditari del teixit connectiu que ocasiona alteracions oculars, osteoarticulars i cardiovasculars.
Es transmet de manera autosòmica dominant i es manifesta ja en la infantesa Hi ha un creixement exagerat dels ossos llargs, amb una talla i una envergadura excessives per a l’edat, i amb els dits molt llargs aracnodactília Les articulacions són molt laxes i hiperextensibles els peus, plans, i les luxacions articulars, freqüents Pot haver-hi també luxació del cristallí, dilatació de l’aorta i insuficiència de la vàlvula aòrtica cardíaca Fou descrita pel metge francès Bernard-Jean Antonin Marfan 1858-1942
síndrome de l’intestí irritable
Patologia humana
Trastorn de la motilitat de l’intestí, especialment del gros, que provoca episodis recurrents de dolor abdominal de tipus còlic, conjuntament amb abundància anormal de gasos i canvis en el ritme de les deposicions, en què s’alternen l’estrenyiment i la diarrea i, sovint, s'emet mucositat acompanyant els excrements.
Aquesta malaltia afecta aproximadament el 15% de la població, i sovint se n’associen els episodis més aguts a fases de tensió o estats d’angoixa, els quals, tanmateix, no se’n poden considerar les causes Entre aquestes, encara no ben esclarides, hom ha assenyalat la intolerància o les allèrgies a determinats aliments, les alteracions hormonals que podrien explicar l’elevada correlació amb la prevalença del còlon irritable en les dones i, darrerament, l’activitat immunitària excessiva en l’intestí gros
síndrome de l’escalafament
Síndrome produïda per contusions musculars de llarga duració.
Es caracteritza per xoc, anúria i lesions en els membres El xoc, de tipus hipovolèmic, és explicat per l’augment de permeabilitat i la plasmorràgia causada per la isquèmia consegüent a la compressió de les artèries principals dels membres Hom atribueix l’anúria a l’obstrucció tubular produïda pels precipitats de miohemoglobina procedents dels músculs traumatitzats Les lesions són molt variades El quadre fou descrit per Bywaters durant els bombardeigs de Londres l’any 1940, en les persones que restaven sepultades algunes hores amb els membres comprimits El tractament consisteix a aturar el xoc…
síndrome de Lesch-Nyhan
Patologia humana
Malaltia masculina lligada al sexe, hereditària, causada per una trastorn del metabolisme de les purines.
Els pacients produeixen una quantitat excessiva d’àcid úric i presenten diferents alteracions com retard mental, conducta agressiva, automutilacions i altres trastorns neurològics La síndrome ha estat descrita 1964 pels metges pediatres nord-americans M Lesch i WL Nyhan
síndrome d’alcoholisme fetal
Patologia humana
Conjunt d’anomalies morfològiques que presenten els fills de les mares alcohòliques que continuen bevent durant l’embaràs.
Les més freqüents són les alteracions del creixement, el retard en el desenvolupament, la luxació d’un o dels dos malucs i la limitació dels moviments del colze A l’Estat espanyol neixen cada any de 500 a 1000 nadons afectats d’aquesta síndrome
Síndrome de Zollinger-Ellison
Patologia humana
La síndrome de Zollinger-Ellison constitueix un trastorn poc freqüent, de causa desconeguda, que es caracteritza bàsicament per tres circumstàncies en primer lloc, per la presència d’un gastrinoma al pàncrees, un tumor, sovint maligne, que elabora i secreta envers la sang una hormona anomenada gas-trina, la funció de la qual és augmentar la producció i la secreció de suc gàstric per part de les glàndules de l’estómac en segon lloc, per un augment important de la secreció de suc gàstric, i, en tercer lloc, per l’existència de nombroses úlceres al duodè, la primera porció de l’…
síndrome de Brown-Séquard
Patologia humana
Síndrome causada per una lesió traumàtica d’una meitat de la medul·la espinal.
Es caracteritza per hemiparaplexia, amb hemianestèsia profunda del costat de la lesió i pèrdua de la sensibilitat a la temperatura i al dolor del costat oposat Fou descrita el 1851 pel metge francès Charles Édouard Brown-Séquard