Resultats de la cerca
Es mostren 27 resultats
microcefàlia

D'esquerra a dreta, bebès amb diferents mides de cap: bebè amb la mida adequada, bebè amb microcefàlia i bebè amb microcefàlia greu
Centres per al Control i Prevenció de Malalties (CC0)
Patologia humana
Malformació caracteritzada per una petitesa anormal del crani.
Els infants amb microcefàlia poden tenir problemes de desenvolupament discapacitants si la malformació s’acompanya d’un escàs creixement del cervell La microcefàlia pot ser lleu o greu i pot ser una afecció aïllada, la qual cosa significa que pot ocórrer sense que es produeixin altres defectes greus, o pot presentar-se en combinació amb altres defectes de naixement greus Alguns infants amb microcefàlia es desenvolupen amb plena normalitat Les causes més freqüents de microcefàlia són infeccions intrauterines, exposició a productes químics tòxics, anomalies genètiques i malnutrició…
Microcefàlia
Patologia humana
La microcefàlia és una anomalia del desenvolupament del crani i l’encèfal que consisteix en un crani d’una grandària reduïda i una massa cerebral menor del que és considerat normal Se’n diferencien dos tipus la microcefàlia vera i la microcefàlia secundària L’anomenada microcefàlia vera es produeix a conseqüència d’una alteració genètica hereditària L’infant que n’és afectat té el crani molt petit i, en canvi, els ulls i el nas grossos, sense pont d’unió entre el nas i les celles Les orelles solen ésser grans i deformades Les alteracions…
Neix a Barcelona el primer nadó amb microcefàlia pel virus del Zika d’Europa
Medicina
Neix a l’Hospital Vall d’Hebron de Barcelona el primer infant amb microcefàlia causada pel virus del Zika, que la mare va contreure a l’Amèrica Llatina A les altres 21 infectades embarassades o que han parit a l’hospital no s’han detectat complicacions per al nadó Al juliol del 2016, hi ha 91 casos 24 homes i 67 dones d’infeccions pel virus del Zika a Catalunya
microcèfal | microcèfala
embriopatia
Patologia humana
Anomalia produïda per factors nocius exògens durant el període embrionari.
Es manifesten, en el moment del naixement o més tard, amb deformacions com, per exemple, sordesa, cardiopaties congènites, microcefàlia, cataractes, etc L’etiologia més important és la vírica, seguida de la tòxica, la radioactiva i la medicamentosa
síndrome de Patau
Patologia humana
Aberració cromosòmica numèrica consistent en la trisomia autosòmica del cromosoma 13.
Presenta una trentena de signes, entre els quals es destaquen retard mental, malformacions auriculars, microcefàlia, microftàlmia, polidactília, ungles hiperconvexes i anomalies viscerals, dels genitals i dels dermatòglifs Presenta una incidència d’1/10000 nounats vius és molt greu i fatal entre els sis mesos i els dos anys Hom l’anomena també trisomia 13 i trisomia D
malaltia d’Alpers
Patologia humana
Poliodistròfia progressiva infantil.
Es manifesta amb convulsions, mioclònia, incoordinació motora, ceguesa, sordesa i microcefàlia simptomatologia que és secundària d’una degeneració de l’escorça cerebral i d’una atròfia important de les circumvallacions cerebrals i de l’escorça cerebellosa És una malaltia de transmissió autosòmica recessiva, que es manifesta al primer any de vida i pot evolucionar cap a la demència i la mort en edat juvenil També se l’anomena síndrome de Christensen-Krabbe
Primera dona embarassada diagnosticada del Zika a Catalunya
Medicina
El Departament de Salut de la Generalitat confirma el primer cas a Catalunya d’infecció pel virus del Zika en una embarassada La dona sembla que va contreure la infecció en un viatge a Colòmbia El 23 de gener, després de nous casos de febre del Zika, el Ministeri de Sanitat i els governs de les comunitats autònomes van anunciar la creació d’un protocol d’actuació El 6 de maig s’anuncia la detecció del primer fetus afectat de microcefàlia pel virus del Zika a Catalunya L’1 de febrer l’OMS va declarar el Zika emergència sanitària mundial
Síndrome 4p- o de Wolff
Patologia humana
Genètica
És anomenada síndrome 4p- o síndrome de Wolff una greu alteració cromosòmica consistent en la deleció dels braços curts del cromosoma 4 L’alteració es presenta aproximadament en 1 de cada 45000 nadons vius, i en són afectades dues nenes per cada nen El defecte cromosòmic és causa de diverses alteracions hipotròfia greu, microcefàlia, encefalopatia profunda, aspecte facial característic denominat fàcies de casc de guerrer grec , paladar fes, malformacions oculars, escoliosi, espina bífida, luxació del maluc, malformacions cardíaques, hipospàdies i endarreriment mental greu El…