Resultats de la cerca
Es mostren 4 resultats
el·liptocitosi
Patologia humana
Anomalia hereditària de l’hematopoesi en què del 50% al 90% dels eritròcits són el·liptòcits, que es destrueixen fàcilment, per la qual cosa s’acompanya d’anèmia hemolítica.
el·liptòcit
Patologia humana
Eritròcit de forma el·líptica, que es troba en l’el·liptocitosi hereditària, malaltia congènita causada per un defecte en la membrana de l’eritròcit.
Habitualment no dóna símptomes, però pot provocar en un 10% dels casos una anèmia hemolítica d’evolució crònica
Alteracions genètiques hereditàries
Patologia humana
Genètica
Definició Les anomenades alteracions genètiques hereditàries integren un ampli grup de trastorns, de caràcter i gravetat molt diversos, originats per l’existència d’alguna anomalia en els gens —les unitats funcionals dels cromosomes— que pot ésser transmesa als descendents pels malalts o per portadors asimptomàtics de gens defectuosos Nombroses malalties depenen d’alteracions genètiques, si bé la major part deriven de defectes concomitants en diversos gens, i fins i tot solament es produeixen per la concurrència de factors ambientals Aquestes alteracions, que corresponen respectivament a…
Anèmia
Patologia humana
Definició L’ anèmia consisteix en la disminució del nivell normal d’hemoglobina, el pigment vermellós contingut als glòbuls vermells responsable, fonamentalment, de fer arribar l’oxigen des dels pulmons fins als teixits Com que la concentració sanguínia d’hemoglobina varia en les persones segons l’edat, el sexe i les circumstàncies especials, hom considera que hi ha anèmia si la concentració d’hemoglobina és inferior a 13 g/100 cm 3 de sang en el cas d’un home adult, si és inferior a 12 g/100 cm 3 quan es tracta d’una dona adulta, o bé si és inferior a 11 g/100 cm 3 en el cas d’infants o…