Resultats de la cerca
Es mostren 4884 resultats
síndrome de Mallory-Weiss
Patologia humana
Hemorràgia digestiva —sovint en forma d’hematemesi— originada per un esquinç de la mucosa de l’esòfag.
Hom l’observa en pacients alcohòlics i sol anar precedida de vòmits intensos
síndrome d’Edwards
Patologia humana
Anomalia cromosòmica caracteritzada per la presència d’un cromosoma supernumerari agregat a la parella 18 en totes les cèl·lules somàtiques (trisomia); la seva causa és possiblement una no-disjunció.
Presenta un quadre molt ampli amb hipertonia muscular, retard psicomotor, alteracions cranials diverses, micrognàtia, rigidesa articular i, sobretot, mans en actitud típica en què els dits índex i menovell són damunt, respectivament, del dit del mig i de l’anular la síndrome s’associa sovint amb malformacions cardíaques i renals La mortalitat és alta un 75% dels afectats mor abans dels tres mesos d’edat i la seva incidència se situa en un cas per cada 5000 nounats nascuts vius
nodositats de Bouchard
Patologia humana
Deformitats de les articulacions interfalàngiques proximals dels dits de les mans ocasionades per un creixement anòmal de l’os articular en el decurs de la malaltia articular degenerativa o artrosi.
malaltia de Wilson
Patologia humana
Malaltia hereditària, autosòmica recessiva, ocasionada per la manca de capacitat hepàtica en l’excreció del coure cap a la bilis.
El metall s’acumula en diversos òrgans i hi provoca efectes tòxics en el fetge, cirrosi en el cervell, degeneració dels ganglis basals en la sang, anèmia hemolítica i en els ulls, anell de Kayser-Fleisher anell pigmentari a les vores de la còrnia A la sang hi ha un dèficit de ceruloplasmina, la proteïna que hi vehiculitza el coure És una malaltia rara, que es presenta sempre abans dels 40 anys d’edat
malaltia de Ritter
Patologia humana
Malaltia aguda de la pell, pròpia dels nadons i d’etiologia no ben coneguda, consistent en la formació de butllofes i en l’aparició d’una eritrodèrmia exfoliativa dolorosa.
És anomenada també dermatitis exfoliativa dels nadons
malaltia de Pringle-Bourneville
Patologia humana
Malaltia hereditària del grup de les facomatosis.
Es transmet amb caràcter dominant i es caracteritza per manifestacions cutànies pàpules tumorals a la cara, nevus conjuntius al tronc, fibromes ceratòsics periunguials, etc, neuropsíquiques crisis comicials, endarreriment mental, etc i viscerals tumors oculars, renals, del cor, etc És anomenada també esclerosi tuberosa o epiploia
mal de Pott
Patologia humana
Espondilitis tuberculosa, que pot provocar, d’una banda, trastorns diversos per desnutrició d’una o més vèrtebres, amb formació d’abscessos tuberculosos en els teixits veïns i, de l’altra, la compressió de la medul·la espinal o d’arrels nervioses.
malaltia d’Ollier
Patologia humana
Trastorn, habitualment hereditari, caracteritzat per un creixement desmesurat i disharmònic dels cartílags, sobretot en les metàfisis dels ossos llargs.
Determina deformitats òssies i retard en el creixement Fou descrita pel cirurgià francès Léopold Ollier 1830-1900 Hom l’anomena també condrodisplàsia
malaltia de Crigler-Najjar
Patologia humana
Malaltia hereditària caracteritzada per l’absència o per la manca d’activitat de l’enzim UDP-glucuroniltransferasa, necessari per a la conjunció hepàtica de la bilirubina.
Afecta els nadons que presenten icterícia i alteracions en el sistema nerviós central manta vegada és conseqüència d’un tractament amb fenobarbital Fou descrita pels metges nord-americans John F Crigler 1919 i Victor A Najjar 1914