Resultats de la cerca
Es mostren 52 resultats
cardioesclerosi
Patologia humana
Cardiopatia isquèmica crònica caracteritzada per una esclerosi difusa del miocardi.
Habitualment és conseqüència de l’oclusió arterioescleròtica de les coronàries Clínicament es pot manifestar com una insuficiència ventricular esquerra asma cardíaca, edema agut de pulmó o cardíaca total, com una angina de pit seguida o no d’infart de miocardi, com trastorns del ritme cardíac blocatge incomplet, total i de branca, extrasístoles, o com una arrítmia completa o bé només determina alteracions a l’electrocardiograma, clínicament asimptomàtiques
salpingitis
Patologia humana
Inflamació de les trompes uterines.
Va acompanyada, gairebé sempre, d’inflamació de l’ovari i no difereix clínicament de la salpingoovaritis o salpingooforitis Les etiologies més importants són la gonocòccica, la puerperal, el postavortament estreptococs, estafilococs i EColi i la tuberculosa Clínicament, el quadre és similar al d’una peritonitis pelviana El tractament inicialment ha d’ésser conservador antibiòtics, analgèsics, repòs, etc, i si aquest fracassa cal fer un tractament quirúrgic d’urgència
porencefàlia
Patologia humana
Presència de cavitats que s’obren en la superfície dels hemisferis i que comuniquen amb els ventricles, com a conseqüència d’una aturada del desenvolupament.
Clínicament es manifesta amb idiotesa, crisis epileptoides, etc
torulosi
Patologia humana
Micosi causada per Torula histolytica, que hom observa especialment en individus afectats de malalties greus o immunodeprimits.
Clínicament es manifesta amb alteracions neurològiques signes d’hipertensió intracranial i trastorns meningis i pulmonars i òssies, més rarament
megaesòfag
Patologia humana
Dilatació difusa de l’esòfag, que pot ésser simptomàtica (d’un càncer de càrdies, per exemple) o bé funcional, a causa d’una disfunció de les cèl·lules ganglionars dels plexes mientèric i submucós i aleshores l’esfínter esofàgic inferior es dilata malament i dificulta el buidament de l’esòfag cap a l’estómac (acalàsia).
Clínicament, els malalts manifesten una disfàgia d’instauració lenta, odinofàgia, regurgitació del contingut esofàgic hores després de la ingesta, etc
síndrome de Goodpasture
Patologia humana
Trastorn autoimmune caracteritzat per la presència d’autoanticossos contra les membranes basals dels glomèruls renals i dels alvèols i els capil·lars del pulmó.
És un procés poc freqüent, de causa desconeguda Clínicament, es manifesta amb signes d’hemorràgia pulmonar i glomerulonefritis greu i progressiva
megacòlon congènit
Patologia humana
Dilatació permanent del còlon ocasionada per l’absència de cèl·lules ganglionars parasimpàtiques en els plexes submucós i mientèric.
Clínicament es tradueix per un restrenyiment pertinaç en els nens petits, amb l’ampulla rectal buida d’excrements, distensió abdominal, etc És anomenada també malaltia de Hirschprung
tabes dorsal
Patologia humana
Forma de neurosífilis caracteritzada per una degeneració selectiva de les arrels posteriors dels nervis raquidis i dels cordons posteriors de la medul·la.
Clínicament es presenta com uns dolors fulgurants a les cames, abdominals, etc, trastorns genitourinaris, atàxia que és el símptoma principal i trastorns de la reflectivitat, amb atròfia muscular
micosi fungoide
Patologia humana
Tipus de limfoma no hodgkinià, relativament poc maligne, format per limfòcits de tipus T, que afecta inicialment la pell i després s’estén als ganglis limfàtics superficials i als òrgans interns.
Clínicament hom hi distingeix una fase premicòtica, amb alteracions cutànies inespecífiques, una fase d’infiltració cutània i una darrera fase tumoral, amb ulceracions de la lesió i afectació ganglionar i visceral
miocardiopatia restrictiva
Patologia humana
Estat patològic del cor caracteritzat per la disminució del volum intraventricular, a causa d’una obliteració parcial de la cavitat ventricular per teixit fibrós i trombes.
Clínicament, la cardiomegàlia és discreta i la insuficiència cardíaca és de predomini dret es pot observar en el curs de certes malalties com l’amiloïdosi, l’hemocromatosi, la sarcoïdosi i l’endocarditis fibroplàstica de Loeffler