Resultats de la cerca
Es mostren 289 resultats
poliquistosi renal
Patologia humana
Malaltia hereditària caracteritzada per la formació de nombrosos quists als ronyons, que comprimeixen les estructures renals i que, a causa de la disminició del parènquima funcionant, pot originar una insuficiència renal.
Hom en diferencia dues formes La poliquistosi renal de tipus infantil , transmesa a través del mecanisme d’herència autosòmica recessiva, es produeix per una alteració genètica que determina un desenvolupament anòmal dels túbuls distals i dels conductes collectors, que es dilaten i constitueixen quists distribuïts per tot el ronyó afecta a un de cada 10000 nadons i, segons la proporció d’unitats funcionals alterades, es manifesta entre el moment del naixement i els sis mesos d’edat La poliquistosi renal de tipus adult , que es transmet pel mecanisme d’herència autosòmica dominant, es…
astrocitoma
Patologia humana
Tumor cerebral format per astròcits.
Constitueix el 30% de tots els gliomes, i és de malignitat variable segons quina sigui la seva composició cellular
botulisme infantil
Patologia humana
Tipus de botulisme, conegut d’ençà del 1976, que afecta sobretot infants més petits d’un any, originat per la ingestió d’aliments contaminats pel clostridi.
La gravetat de la malaltia és variable, però hom la creu responsable del 5% dels casos de mort sobtada dels infants
atetosi
Patologia humana
Successió de moviments involuntaris, lents, d’aspecte reptant, que afecten sobretot les parts distals de les extremitats.
Combinen flexió, extensió, abducció i adducció en grau variable Quan afecta mig cos s’anomena hemiatetosi És una síndrome causada principalment per lesions cerebrals que afecten el sistema extrapiramidal
aplàsia medul·lar
Patologia humana
Alteració greu de la medul·la òssia caracteritzada per una disminució de les cèl·lules mares hematopoètiques, amb una notable reducció de la producció dels elements sanguinis.
L’origen del trastorn és divers, per bé que hom diferencia entre l' aplàsia medullar primitiva o idiopàtica , de causa desconeguda, i l' aplàsia medullar secundària , que pot ésser deguda a una exposició a diversos agents químics tòxics —benzè, hidrocarburs cíclics, insecticides, etc— o a radiacions ionitzants, o bé es produeix com a efecte secundari de medicaments administrats a dosis elevades —citostàtics— o que determinen una lesió generalitzada de les cèllules medullars en persones especialment sensibles —cloranfenicol, fenilbutazona, etc— Les conseqüències de l’aplàsia medullar depenen…
proteïnosi alveolar
Patologia humana
Pneumopatia crònica rara, d’etiologia desconeguda, caracteritzada pel dipòsit en els alvèols d’un material de tipus proteic PAS-positiu.
Clínicament, el quadre té una simptomatologia molt variable, pot fins i tot ésser asimptomàtic, presentar símptomes mínims o d’altres o bé arribar a una insuficiència respiratòria greu De vegades, s’acompanya d’infeccions sobreafegides
adinàmia episòdica hereditària
Patologia humana
Malaltia infantil de transmissió hereditària dominant, que apareix entre els cinc i els deu anys.
Provoca crisis de paràlisi més o menys extensa d’una durada variable, entre 30 i 60 minuts La seva patogènia és desconeguda, però, diferentment d’altres quadres similars, cursa amb valors incrementats de potassi en plasma S'anomena també paràlisi periòdica hipercalièmica
flapping tremor
Patologia humana
Signe que apareix sobretot en el primer estadi de l’encefalopatia hepàtica, caracteritzat per un tremolor peculiar, sobretot a les mans i als dits.
Consisteix en moviments de flexió i d’extensió del canell i els dits, amplis i irregulars, amb convulsions d’un ritme variable Bé que és molt freqüent en la insuficiència hepàtica greu, també es pot presentar en la insuficiència respiratòria i renal i en alguns trastorns electrolítics
Mama supernumerària
Patologia humana
Les mames supernumeràries o mames accessòries corresponen a la presència de mames, en general incompletes i en una localització diferent a l’habitual, en una dona que a més té dues mames normals Es tracta d’una anomalia relativament habitual que és deguda a una alteració del desenvolupament embrionari de les mames Es presenta quan, en lloc de desenvolupar-se solament dues de les mamelles que constitueixen les crestes mamàries embrionàries, com s’esdevé habitualment, se’n desenvolupa també alguna més En general, aquestes mamelles que persisteixen anormalment no s’arriben a…
sarcoma
Patologia humana
Nom genèric dels tumors malignes del teixit conjuntiu i de sosteniment.
Microscòpicament tenen un color blanquinós i una consistència tova la superfície de secció és homogènia Segons l’estructura hom en pot distingir diferents tipus fibrosarcoma , d’estructura fibrosa, mixosarcoma , d’estructura mucosa, hiposarcoma , caracteritzat per l’emmagatzematge de greixos en les seves cèllules miosarcoma , d’estructura muscular, i reticulosarcoma , d’estructura limforeticular La clínica és variable segons l’òrgan afectat mamella, os, intestí, úter, teixit adipós, etc i l’evolució és la dels tumors malignes
Paginació
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- …
- Pàgina següent
- Última pàgina