Resultats de la cerca
Es mostren 22 resultats
esclerema dels nadons
Patologia humana
Alteració poc freqüent del greix subcutani que es presenta sobretot en els nodrissons prematurs dèbils.
És caracteritzada per una pell pàllida com la cera, amb púrpures i amb la sensació d’adheriment a les estructures més profundes El procés comença sovint a les cames i s’estén per tot el cos Generalment l’infant mor al cap de pocs dies
malaltia de Ritter
Patologia humana
Malaltia aguda de la pell, pròpia dels nadons i d’etiologia no ben coneguda, consistent en la formació de butllofes i en l’aparició d’una eritrodèrmia exfoliativa dolorosa.
És anomenada també dermatitis exfoliativa dels nadons
omfalitis
Patologia humana
Inflamació del llombrígol, que es presenta en els nadons.
síndrome del miol
Biologia
Medicina
Síndrome clínica de l’espècie humana produïda per una deleció d’un tros del braç curt del cromosoma 5.
Es caracteritza per malformacions anatòmiques dels nadons afectats, complicacions gastrointestinals i cardíaques, i defectes en el desenvolupament de la glotis i la laringe, per la qual cosa el seu plor recorda el miol d’un gat d’aquí el nom de miol i cri-du-chat Tot sovint presenten retard mental Aquesta síndrome té una incidència d’1 de cada 50 000 nadons nascuts vius Malgrat que els efectes són greus, gràcies a una educació especial molts individus afectats aconsegueixen un cert nivell de desenvolupament social aprenen a caminar, desenvolupen la capacitat d’…
baby-test
Psicologia
Test aplicat als nadons i als infants en edat preescolar.
Explora especialment la motricitat, el llenguatge i el comportament psicosocial
anomalia congènita
Patologia humana
Trastorn produït a conseqüència d’una alteració de la formació o el desenvolupament d’un o de diversos òrgans de l’embrió o del fetus durant la gestació, i que, per tant, és present des del naixement, tot i que pot passar desapercebut durant un temps, àdhuc fins a la vida adulta.
Hom calcula que aproximadament el 8% dels nadons presenta alguna anomalia congènita, encara que només en la meitat dels casos l’alteració és diagnosticada en el moment del naixement
malaltia de Crigler-Najjar
Patologia humana
Malaltia hereditària caracteritzada per l’absència o per la manca d’activitat de l’enzim UDP-glucuroniltransferasa, necessari per a la conjunció hepàtica de la bilirubina.
Afecta els nadons que presenten icterícia i alteracions en el sistema nerviós central manta vegada és conseqüència d’un tractament amb fenobarbital Fou descrita pels metges nord-americans John F Crigler 1919 i Victor A Najjar 1914
antitripsina
Patologia humana
Proteïna sèrica que inhibeix l’acció de la tripsina.
L' alfa-1-antitripsina és una glucoproteïna de baix pes molecular que inhibeix enzims proteolítics la seva manca hereditària s’associa a algunes malalties com la síndrome d’insuficiència respiratòria greu dels nadons, la cirrosi hepàtica en la infància i l’emfisema
síndrome d’alcoholisme fetal
Patologia humana
Conjunt d’anomalies morfològiques que presenten els fills de les mares alcohòliques que continuen bevent durant l’embaràs.
Les més freqüents són les alteracions del creixement, el retard en el desenvolupament, la luxació d’un o dels dos malucs i la limitació dels moviments del colze A l’Estat espanyol neixen cada any de 500 a 1000 nadons afectats d’aquesta síndrome
aspiració
Evacuació mitjançant l’ aspirador
de secrecions normals o patològiques, especialment de l’arbre bronquial.
Hom hi recorre normalment després d’efectuada una anestèsia, o en el cas dels nadons o prematurs que acusen la presència de líquid àmnic, meconi o restes d’aliments a les vies respiratòries també durant les intervencions quirúrgiques, per tal d’evacuar la sang o els líquids biològics que inunden el camp operatori o per tal d’eliminar una colleció purulenta