Resultats de la cerca
Es mostren 73 resultats
malaltia de von Gierke
Bioquímica
Malaltia relacionada amb el metabolisme del glicogen causada per una deficiència en l’enzim glucosa-6-fosfatasa.
Afecta fonamentalment el fetge i el ronyó, i es manifesta clínicament amb hepatomegàlia, disfuncions en el metabolisme dels greixos i dels nucleòtids i manca de desenvolupament físic És també anomenada glicogenosi de tipus I
miocardiopatia restrictiva
Patologia humana
Estat patològic del cor caracteritzat per la disminució del volum intraventricular, a causa d’una obliteració parcial de la cavitat ventricular per teixit fibrós i trombes.
Clínicament, la cardiomegàlia és discreta i la insuficiència cardíaca és de predomini dret es pot observar en el curs de certes malalties com l’amiloïdosi, l’hemocromatosi, la sarcoïdosi i l’endocarditis fibroplàstica de Loeffler
proteïnosi alveolar
Patologia humana
Pneumopatia crònica rara, d’etiologia desconeguda, caracteritzada pel dipòsit en els alvèols d’un material de tipus proteic PAS-positiu.
Clínicament, el quadre té una simptomatologia molt variable, pot fins i tot ésser asimptomàtic, presentar símptomes mínims o d’altres o bé arribar a una insuficiència respiratòria greu De vegades, s’acompanya d’infeccions sobreafegides
hipernefroma
Patologia humana
Carcinoma renal.
Clínicament es pot manifestar amb dolor a la fossa renal, massa palpable, hematúria, febre i anèmia o poliglobúlia Afecta més els homes, i el seu tractament és quirúrgic Hom l’anomena també tumor de Grawitz
siringomièlia
Patologia humana
Afecció de la medul·la espinal caracteritzada anatòmicament per la formació de cavitats a l’interior de la medul·la, degudes a anomalies del desenvolupament, a tumors intramedul·lars i a inflamacions medul·lars.
Clínicament es caracteritza per dissociació de la sensibilitat amb pèrdua de la sensibilitat al dolor i a la temperatura, però amb conservació de la sensibilitat al tacte, trastorns tròfics i vasomotors, escoliosi toràcica, paràlisis motores, etc
mitomania
Psicologia
Inclinació malaltissa a inventar mites, històries fantàstiques, etc, que acompanya sovint certs estats psicopatològics.
En l’infant la mitomania és gairebé fisiològica La mentida, com a alteració de la veritat, la fabulació i la simulació són modalitats corrents de mitomania, la qual revesteix clínicament diverses formes mitomania vanitosa, maligna, perversa, etc
hemocromatosi
Patologia humana
Malaltia caracteritzada per una absorció excessiva i crònica de ferro a nivell intestinal amb dipòsits del metall en els teixits, que resulten lesionats.
La seva causa és desconeguda, però té una certa incidència familiar Clínicament determina l’aparició de cirrosi hepàtica, pigmentació bronzejada peculiar de la pell, diabetis mellitus , miocardiopatia i insuficiència hipofisiària a vegades, s’associa a condrocalcinosi o pseudogota
tromboflebitis
Patologia humana
Inflamació sèptica, al·lèrgica o química de la paret venosa, seguida de la formació d’un trombe adherit íntimament a la paret, motiu pel qual són més rares les embòlies que en la flebotrombosi.
Clínicament es manifesta per dolor en el trajecte de la vena, envermelliment, edema, palpació d’un cordó indurat i impotència funcional El tractament consisteix a administrar anticoagulants, antibiòtics, antiinflamatoris i antitrombòtics i a mantenir el pacient en posicions adequades
pel·lagra
Patologia humana
Malaltia deguda a un dèficit de vitamina PP o àcid nicotínic.
Clínicament es caracteritza per símptomes gastrointestinals diarrees, estomatitis, trastorns cutanis eritemes rosats de la pell en forma de collar, en guant, en bota, trastorns nerviosos psicològics i neurològics depressió, insomni, hiperreflèxia i símptomes generals El tractament consisteix a administrar la vitamina insuficient
tularèmia
Patologia humana
Malaltia infectivocontagiosa produïda pel bacil Pasteurella tularensis, transmesa a l’home pel contacte amb animals rosegadors malalts (conills, esquirols, etc) o per picades d’insectes o paparres.
Clínicament es manifesta, en l’home, per una lesió papulosa i pruriginosa, que s’ulcera, i per infart ganglionar regional amb tendència a la supuració i guarició lenta en algunes setmanes És una malaltia pròpia del nord d’Europa, dels EUA i del Japó