Resultats de la cerca
Es mostren 2551 resultats
malaltia de Ritter
Patologia humana
Malaltia aguda de la pell, pròpia dels nadons i d’etiologia no ben coneguda, consistent en la formació de butllofes i en l’aparició d’una eritrodèrmia exfoliativa dolorosa.
És anomenada també dermatitis exfoliativa dels nadons
malaltia de McArdle
Bioquímica
Malaltia relacionada amb el metabolisme del glicogen, causada per una deficiència en l’enzim glicogenofosforilasa, que es caracteritza per forts dolors musculars quan hom realitza un exercici físic vigorós.
És també anomenada glicogenosi de tipus V
malaltia de Refsum
Bioquímica
Malaltia relacionada amb l’oxidació d’àcids grassos que és causada per la impossibilitat de realitzar l’oxidació de l’àcid fitànic (3,7,11,15-tetrametilhexanoic), d’origen vegetal.
L’acumulació d’aquest àcid produeix trastorns neurològics
malaltia de Haff
Patologia humana
Malaltia d’origen alimentari consistent en una inflamació dels músculs ocasionada per la ingestió d’alguns peixos que contenen antitiamina (antivitamina B1), consumits en excés o cuinats d’una manera insuficient.
malaltia de Gaucher
Patologia humana
Malaltia hereditària que afecta principalment el sexe femení, produïda per una acumulació de cerebròsids en les cèl·lules histiocitàries de la melsa, el fetge, els ganglis limfàtics i el moll de l’os.
Es caracteritza per una esplenomegàlia considerable, una pigmentació dels teguments, leucopènia, hiperplàsia dels ganglis limfàtics i del fetge i sovint hemorràgies
malaltia de Pompe
Bioquímica
Malaltia relacionada amb el metabolisme del glicogen, causada per una deficiència en l’enzim α-glicosidasa àcida (present en els lisosomes), caracteritzada per lesions en el múscul cardíac que tenen conseqüències fatals per a la vida dels pacients.
És també anomenada glicogenosi de tipus II
malaltia d’Ollier
Patologia humana
Trastorn, habitualment hereditari, caracteritzat per un creixement desmesurat i disharmònic dels cartílags, sobretot en les metàfisis dels ossos llargs.
Determina deformitats òssies i retard en el creixement Fou descrita pel cirurgià francès Léopold Ollier 1830-1900 Hom l’anomena també condrodisplàsia
malaltia per carència
Patologia humana
Afecció provocada per la insuficiència o per l’absència, en l’organisme, d’elements nutritius indispensables, especialment vitamines (avitaminosi).
Pot ésser provocada per una aportació insuficient d’aliments, per una absorció intestinal deficient, etc