Resultats de la cerca
Es mostren 536 resultats
Síndrome de Turner
Patologia humana
Genètica
La síndrome de Turner o disgenèsia gonadal consisteix en l’absència d’un dels dos cromosomes X en la femella per tant, el corresponent cariotip es denomina 45,X o 45,X0 L’alteració es presenta aproximadament en 1 de cada 2500 nadons vius L’origen sol ésser una fallada en la disjunció meiòtica paterna o materna, i no és significativa l’edat materna avançada Tanmateix, en alguns casos el defecte es deu a una fallada en les primeres divisions del zigot, cosa que pot provocar mosaïcisme, és a dir coexistència d’una línia cellular normal amb una de defectuosa En realitat, aquesta…
síndrome de Reiter
Patologia humana
Síndrome caracteritzada per artritis, acompanyada d’uretritis i conjuntivitis o de lesions mucocutànies (ceratodèrmia blennorràgica i balanitis circinada).
Afecta principalment els homes entre els 20 i els 40 anys d’edat De causa encara no prou coneguda, és important el paper que hi tenen certs agents infecciosos com el micoplasma i les clamídies De vegades comença després d’una disenteria bacillar, i sovint és associada a l’antigen d’histocompatibilitat HLA-B27
Síndrome de Goodpasture
Patologia humana
La síndrome de Goodpasture constitueix un trastorn estrany de causa desconeguda Es caracteritza per la presentació d’hemorràgies pulmonars —que solen generar hemoptisis i anèmia— i glomerulonefritis, la qual ocasiona una insuficiència renal progressiva Aquest trastorn es presenta sobretot en homes joves, entre 17 i 27 anys El primer símptoma sol ésser l’expectoració de sang deguda a l’expulsió de sang acumulada als alvèols per causes desconegudes Aquesta mateixa sang acumulada dificulta l’intercanvi de gasos als pulmons, de manera que simultàniament, o al cap de poc temps, es…
Síndrome de Cushing
Patologia humana
Definició És anomenat síndrome de Cushing el conjunt de trastorns orgànics produïts per una activitat exagerada de l’escorça suprarenal —derivats essencialment d’una secreció elevada i persistent de cortisol—, entre els quals destaquen obesitat amb acumulació de greixos a la cara, el coll i l’abdomen atròfia muscular als membres fatigabilitat i sensació de feblesa aprimament de la pell, que es torna greixosa hirsutisme, o creixement de pèl en zones no habituals estries violàcies a l’abdomen, membres, costats i natges hipertensió arterial i trastorns cardiovasculars absència de menstruacions…
síndrome de Pellizzi
Patologia humana
Síndrome caracteritzada per un desenvolupament precoç dels genitals externs, amb creixement anormal dels ossos llargs i signes d’hidrocefàlia interna, a causa d’una lesió de l’epífisi.
síndrome de Godtfredsen
Patologia humana
Síndrome consistent en una invasió del si cavernós per una lesió neoplàsica de la nasofaringe; es manifesta per oftalmoplegia, neuràlgia o anestèsia del territori del trigemin i paràlisi del nervi hipoglòs.
síndrome de Sjögren
Patologia humana
Síndrome, probablement de natura autoimmune, caracteritzada per ceratoconjuntivitis seca, telangièctasis facials, sequedat de les membranes mucoses i engrossiment paratiroidal bilateral, observada en dones menopàusiques i associada a artritis reumatoide, fenomen de Raynaud i càries dental.
síndrome de Reye
Patologia humana
Encefalopatia aguda, amb infiltració grassa del fetge i d’altres òrgans.
Afecta nens i joves menors de divuit anys, i la seva causa és desconeguda encara que sovint es presenta després d’un quadre víric agut
síndrome d’adollament
Patologia humana
Conjunt de símptomes vasomotors (taquicàrdia, suor, sufocació) que apareixen després de menjar en alguns individus que han estat sotmesos a reseccions gastroduodenals.
síndrome de Vernet
Patologia humana
Quadre clínic caracteritzat pels trastorns de la deglució i de la fonació, abolició del reflex nauseós i paràlisi del trapezi i de l’esternoclidomastoidal; és degut a la lesió dels IX, X i XI parells cranials.