Resultats de la cerca
Es mostren 137 resultats
afectació
Literatura
Ús d’un estil o d’un mètode que no s’adiu amb el tema tractat, de manera que l’escrit es ressent d’exageració o de manca de naturalitat.
El rebuscament de les imatges, la preocupació excessiva pel detall, l’abús de les antítesis, etc, són formes d’aquesta presumpció d’elegància, freqüent en autors dels períodes d’exuberància com els renaixentistes o els barrocs o de decadència
afectació de resultats
Adjudicació dels resultats d’un exercici segons que siguin constitutius de pèrdues o de guanys en les diverses partides representatives del patrimoni d’una empresa.
Les pèrdues repercuteixen segons els estatuts i en funció del tipus jurídic de l’empresa Els guanys són afectats a diverses partides, com són els dividends i altres retribucions del capital la participació a favor de persones o d’entitats l’augment del capital de l’empresa, sigui per assignació a les reserves, per amortització dels deutes, etc, i ajut a determinades entitats o a tercers
febre mediterrània familiar
Medicina
Malaltia d’herència autosòmica recessiva que apareix en poblacions mediterrànies, sobretot a Israel, Armènia, Líban, Iraq i Síria. Comença en la joventut i cursa amb episodis paroxístics de febre amb signes de peritonisme i dolor toràcic, probablement per afectació de les seroses peritoneal i pleural.
Pot afectar la sinovial de les articulacions, sobretot malucs, genolls i turmells Més rarament afecta d’altres seroses i pot donar pericarditis, meningitis i afectació de la túnica vaginal de la bossa testicular
amiotròfia
Patologia humana
Atròfia muscular.
Representa la disminució del volum dels músculs amb minva de llur força, ocasionada per l’atròfia de les fibres musculars Aquesta afecció pot ésser conseqüència de lesions primitives de la fibra muscular de caràcter congènit miopaties primitives o distròfies musculars, de malalties sistèmiques polimiositis, dermatomiositis, de trastorns d’estructures properes miopaties reflexes i de malalties del sistema nerviós miopaties neurogèniques En un sentit restrictiu hom ha designat clàssicament com a amiotròfies les malalties musculars secundàries a una degeneració progressiva de les neurones…
síndrome auriculotemporal
Patologia humana
Síndrome que comporta l’enrogiment, la calor i la sudació paroxístics de la regió parotídia durant la masticació.
S'observa en alguns transtorns de la glàndula paròtida amb afectació del nervi auriculovestibular
micosi fungoide
Patologia humana
Tipus de limfoma no hodgkinià, relativament poc maligne, format per limfòcits de tipus T, que afecta inicialment la pell i després s’estén als ganglis limfàtics superficials i als òrgans interns.
Clínicament hom hi distingeix una fase premicòtica, amb alteracions cutànies inespecífiques, una fase d’infiltració cutània i una darrera fase tumoral, amb ulceracions de la lesió i afectació ganglionar i visceral
granulocitopènia
Medicina
Descens de la xifra absoluta de granulòcits per sota de 1 500 per mm3 de sang.
Els granulòcits engloben els neutròfils, els eosinòfils i els basòfils, però sovint només hi ha afectació dels neutròfils Les causes poden ésser congènites, per patologia autoimmune, per fàrmacs, postinfeccioses, etc El dèficit de granulòcits comporta perill d’infeccions
aracnidisme
Patologia humana
Estat patològic provocat per la picada dels aràcnids (les aranyes sobretot).
Pot comportar trastorns locals en el lloc de la picada com ara enrogiment, tumefacció i dolor i trastorns generals com p ex nàusees, vòmits, suor, llagrimeig, agitació, convulsions, afectació cardíaca, coma i, a voltes, fins i tot la mort
síndrome adiposogenital
Patologia humana
Afecció caracteritzada per obesitat, hipogonadisme i dèficit d’hormona gonadotropina.
Generalment va acompanyada de diabetis insípida, afectació visual i retard mental Els símptomes acostumen a aparèixer en la pubertat L’etiologia és la disfunció hipotalàmica o hipofisària, sigui per tumor o per altres causes També és coneguda com a síndrome de Fröhlich
alcaptonúria
Patologia humana
Malaltia hereditària autosòmica recessiva que consisteix en una deficiència de l’enzim oxidasa de l’àcid homogentísic o alcaptona, que s’acumula en quantitats anormals en l’orina del pacient a causa d’una degradació incompleta d’aminoàcids.
Tot i que aquesta malaltia és congènita, les manifestacions clíniques, tret del color de l’orina, fosc, comencen tard Consisteixen en una progressiva afectació articular per dipòsits d’àcid homogentísic, que es manifesta per una limitació gradual de la mobilitat i, finalment, per anquilosi