• Hom anomena paràlisi cerebral infantil un grup de trastorns de la motrícitat provocats per lesions encefàliques esdevingudes durant la gestació, el part o la primera infància.
• La paràlisi cerebral no implica necessàriament un endarreriment mental.

Definició

Hi ha diversos trastorns neurològics que poden ésser deguts a una intoxicació, és a dir, la introducció en l’organisme, voluntària o accidental, de substàncies que alteren l’estructura o el funcionament del sistema nerviós. Aquest concepte inclou especialment les intoxicacions causades per productes industrials o domèstics. En són exclosos els trastorns causats pel consum d’alcohol i d’altres drogues, o per l’administració excessiva de medicaments.

• Hi ha una gran varietat de substàncies industrials i domèstiques que quan són ingerides o inhalades de manera voluntària o accidental poden causar trastorns del sistema nerviós.
• Els treballadors que manipulen substàncies que contenen metalls com ara plom, arsènic o mercuri han d’adoptar les precaucions necessàries per a no ésser-ne afectats i emprar guants i màscara per tal d’evitar de patir trastorns neurològics per intoxicació amb aquestes substàncies.
• Si els treballadors que manipulen substàncies que contenen metalls pesants presenten símptomes generals com cansa

La corea de Sydenham, anomenada també corea reumàtica, corea menor o corea aguda, és un trastorn que sol afectar persones que pateixen febre reumàtica i es caracteritza per l’aparició de moviments coreics, debilitat muscular i alteracions psíquiques lleus.

La síndrome de Guillain-Barré és un trastorn generalitzat de la conducció nerviosa en els nervis perifèrics que provoca debilitat muscular i que sol produir-se sobtadament al cap d’unes setmanes d’una infecció banal. Progressa ràpidament. D’altra banda, també és anomenada paràlisi ascendent de Landry o polineuritis idiopàtica aguda.

Aquest trastorn afecta de 0,6 a 1,9 persones de cada 100.000 habitants, i és més freqüent en homes que en dones.

L’anomenada degeneració hèpato-lenticular de Wilson és una malaltia hereditària que es caracteritza per una acumulació de coure en diversos òrgans del cos, especialment en el fetge i el cervell. L’acumulació de coure en el cervell provoca trastorns del moviment i la postura i una deterioració progressiva de les facultats intel·lectuals.

L’atàxia de Friedreich és una malaltia hereditària, caracteritzada per una degeneració de les vies de conducció nerviosa de la medul·la espinal que provoca una manca de coordinació dels moviments, especialment en els membres inferiors, i alteracions de la sensibilitat profunda. Aquesta malaltia és deguda a una alteració genètica que es transmet hereditàriament. En primer lloc s’esdevé una degeneració de les fibres nervioses de l’àrea lateral i dorsal de la medul·la.

L’esclerosi tuberosa o malaltia de Bourneville és una malaltia hereditària caracteritzada per la formació de tumors i altres malformacions en el sistema nerviós, la pell i altres òrgans que provoquen retard en el desenvolupament mental, crisis convulsives i lesions cutànies de predomini en el rostre.

La malaltia de Sturge-Weber o angiomatosi encèfalotrigeminal és una malaltia hereditària caracteritzada per la formació de tumors vasculars, o angiomes, en la pell de la cara i les meninges, que sovint provoquen crisi convulsives, hemiplegia i endarreriment mental.

La microcefàlia és una anomalia del desenvolupament del crani i l’encèfal que consisteix en un crani d’una grandària reduïda i una massa cerebral menor del que és considerat normal. Se’n diferencien dos tipus: la microcefàlia vera i la microcefàlia secundària.