L’osteogènesi imperfecta és una malaltia causada per una alteració genètica que es transmet hereditàriament, de la qual la característica més important és una excessiva fragilitat del teixit ossi que afavoreix l’aparició de fractures. D’altra banda, els lligaments articulars, els tendons musculars, la pell i l’escleròtica, és a dir, la capa externa del globus ocular, són notablement prims i laxos.

En els casos més greus, les lesions es presenten ja durant la vida intrauterina, i solen ocasionar la mort del fetus. En altres casos, els infants neixen vius, però moren sobtadament durant els...