- La malaltia de Wilson és un trastorn del metabolisme que es caracteritza per una acumulació progressiva de coure —mineral procedent dels aliments— al fetge i d’altres teixits orgànics, fonamentalment diversos sectors del sistema nerviós central.
- Aquest trastorn és causat per una alteració genètica que es transmet hereditàriament de pares a fills i, per bé que d’incidència escassa, augmenta significativament quan hi ha una relació consanguínia entre els cònjuges.
- Els familiars directes d’una persona afectada per aquesta malaltia, s’han de sotmetre a diversos exàmens complementaris amb l’objectiu de detectar si ells mateixos pateixen d’aquesta malaltia, ja que quan aquesta es tracta precoçment es prevenen posteriors manifestacions greus i irreversibles, com per exemple una cirrosi hepàtica.